Pharmacocinétique

Absorption
Le lévonorgestrel du comprimé Levonesse est résorbé rapidement. Après l'administration orale de 1,5 mg de lévonorgestrel, la concentration plasmatique maximale du lévonorgestrel (env. 40 nmol/l) est atteinte en l'espace de 3 heures. La biodisponibilité du lévonorgestrel administré oralement s'élève presque à 100%.
Distribution
Le lévonorgestrel est fortement lié aux protéines plasmatiques, à environ 47,5% à la GLHS (globuline liant l'hormone sexuelle) et à 50% à l'albumine.
Le volume de distribution est de 115 litres.
Métabolisme
Le lévonorgestrel est hydroxylé dans le foie puis réduit et finalement conjugué à l'acide glucuronique et au sulfate. CYP3A4 est associé à la métabolisation du lévonorgestrel. Les métabolites n'ont qu'une faible activité pharmacologique ou même aucune.
Élimination
L'élimination se fait sous forme de métabolites par les urines (60–80%) et les fèces (40–50%). Après administration orale de 1,5 mg de lévonorgestrel, la demi-vie plasmatique est d'environ 43 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Enfants et adolescentes
La pharmacocinétique du lévonorgestrel n'a été étudiée que chez des femmes adultes.
Il n'y a pas de donnée sur une éventuelle dépendance entre pharmacocinétique du lévonorgestrel et poids resp. BMI.
Troubles de la fonction hépatique
Aucune donnée n'est disponible sur la pharmacocinétique du lévonorgestrel chez les patientes ayant une insuffisance hépatique.
Troubles de la fonction rénale
Aucune donnée n'est disponible sur la pharmacocinétique du lévonorgestrel chez les patientes ayant une insuffisance rénale.