Remarques particulières

Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé à d’autres médicaments.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Stabilité après ouverture
La solution injectable ne contient pas de conservateur. Sa stabilité chimique et physique «in use» a été démontrée pendant 48 heures à 25 °C. Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l’emploi devrait être utilisée immédiatement après ouverture. Jeter toute solution non utilisée. Les durées et conditions de stockage lors de l’utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver hors de portée des enfants.
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Ne pas congeler.
Remarques concernant la manipulation
La solution injectable stérile doit être inspectée visuellement avant utilisation pour déceler la présence éventuelle de particules ou de décoloration ainsi que pour vérifier l’intégrité du récipient. Fondamentalement, il convient d’observer les règles générales d’hygiène applicables aux solutions stériles lors de l’utilisation de produits de contraste parentéraux.
Préparez une seringue équipée d’une aiguille.
Pour les flacons, retirez dans un premier temps le disque de plastique. Pour les flacons en polypropylène, retirez dans un premier temps le bouchon à vis en plastique ou le capuchon supérieur en plastique.
Après avoir nettoyé le bouchon à l’aide d’un tampon alcoolisé, percez-le avec l’aiguille. Prélevez la quantité de produit nécessaire à l’examen, puis injectez-le par voie intraveineuse.
Si le médicament est administré à l’aide d’un système d’administration automatique, son adéquation avec l’utilisation prévue doit être démontrée. Les consignes d’utilisation des dispositifs médicaux doivent être respectées et l’utilisation des différents systèmes est réservée à un personnel spécialement formé. Le produit de contraste peut être transvasé avec un système clos qui dispose au moins d’un trocart avec un capuchon de protection, d’un filtre à air et d’un Luer-Lock disposant d’un raccord direct pour les tubulures. Le bouchon ne doit pas être percé plus d’une fois avec une aiguille.
Exceptions: ne pas utiliser d’injecteur automatique chez le nouveau-né et le nourrisson.
Tout le matériel entrant en contact avec le patient ainsi que les instruments et les tubulures qui en font partie doivent être jetés après chaque examen afin d’éviter une contamination de patient à patient. Les recommandations du fabricant doivent être respectées. Toute solution pour perfusion non utilisée et tous les articles à usage unique du système d’injection doivent être éliminés.
Dossier du patient
L’étiquette détachable de traçabilité placée sur les flacons et seringues préremplies doit être collée dans le dossier du patient afin d’améliorer le suivi. Le produit de contraste à base de gadolinium utilisé ainsi que la dose administrée doivent être enregistrés. En cas d’utilisation d’un dossier médical électronique, le nom du produit, son numéro de lot et la dose employée doivent y être inscrits.