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Information professionnelle sur Crestastatin®:AstraZeneca AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Crestastatin est contre-indiqué:
·chez les patients ayant une hypersensibilité avérée à la rosuvastatine ou à l'un des excipients,
·chez les patients présentant une affection hépatique évolutive, y compris élévations inexpliquées et prolongées des transaminases sériques et toute augmentation des transaminases sériques au-delà de 3 fois la limite supérieure de la norme (LSN),
·chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min),
·chez les patients présentant une myopathie,
·chez les patients sous traitement simultané par ciclosporine,
·pendant la grossesse, l'allaitement et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de moyens contraceptifs appropriés.
La dose de 40 mg est contre-indiquée chez les patients asiatiques (voir «Posologie/Mode d'emploi») et chez les patients présentant des facteurs prédisposant au développement d'une myopathie/rhabdomyolyse. Ces facteurs incluent:
·insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine <60 ml/min),
·hypothyroïdie,
·antécédents personnels ou familiaux de maladies musculaires génétiques,
·antécédents personnels d'atteinte toxico-musculaire en rapport avec l'administration d'un autre inhibiteur de l'HMG-CoA réductase ou d'un fibrate,
·consommation excessive d'alcool,
·situations favorisant une élévation des taux plasmatiques de rosuvastatine,
·association aux fibrates.

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