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Information professionnelle sur TEGLUTIK®:Effik SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Une élévation des valeurs de l'ALAT (voir «Mises en garde et précautions»), l'aspartate aminotransférase (AST), la glutamate transférase (GGT), la bilirubine et la créatinine phosphokinase (CPK) peut survenir.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Stabilité après ouverture
La durée de conservation après la première ouverture du flacon est de 15 jours.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de portée des enfants.
Ne pas congeler.
Remarques concernant la manipulation
La suspension est conditionnée dans un flacon de verre ambré, muni d'un adaptateur en PEBD pour seringue, et fermé par un capuchon de sécurité blanc en PEHD. Chaque flacon contient 300 ml de riluzole à la concentration de 50 mg/10 ml (5 mg/1 ml). La suspension buvable et le flacon sont fournis avec une seringue graduée en plastique pour administration orale. Le corps de la seringue est gradué en millilitres jusqu'à 10 ml.
Teglutik suspension buvable peut être administrée par voie orale ou également par sonde de gastrostomie.
Administration par voie orale
Avant chaque utilisation, agiter délicatement la suspension à la main pendant au moins 30 secondes, en retournant le flacon de 180°. Vérifier ensuite visuellement l'homogénéité de la suspension.
Ouvrir le flacon, connecter la seringue graduée à l'adaptateur pour seringue du flacon.
Retourner le flacon et le maintenir en position inversée. A l'aide de la seringue graduée, aspirer lentement le volume de suspension correspondant à la dose recommandée (10 ml, correspondant à 50 mg de riluzole).
Après la prise de la suspension, laver soigneusement la seringue avec de l'eau du robinet. Refermer le flacon.
Administration par sonde de gastrostomie
Teglutik suspension buvable peut être administrée par sonde de gastrostomie.
La compatibilité a été testée avec des tubes de silicone ou de polyuréthane avec des diamètres de 14Fr à 20Fr.
Il est recommandé de suivre les instructions ci-dessous:
Assurez-vous que la sonde de gastrostomie n'est pas obstruée avant l'administration.
1.Rincer la sonde de gastrostomie avec 30 ml d'eau
2.Administrer la dose requise de Teglutik suspension buvable avec une seringue graduée
3.Rincer la sonde de gastrostomie avec 30 ml d'eau

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