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Information professionnelle sur Maviret®:AbbVie AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients (voir «Composition»).
Les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (Child-Pugh B ou C) (voir «Posologie/Mode d'emploi», «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»).
Co-administration d'inducteurs puissants ou modérés de la P-gp ou du CYP3A (par ex. éfavirenz, rifampicine, carbamazépine, millepertuis (Hypericum perforatum), phénobarbital, phénytoïne et primidone), étant donné que ces agents peuvent significativement faire baisser les concentrations plasmatiques de glécaprévir ou de pibrentasvir, de sorte à réduire l'efficacité thérapeutique de Maviret ou causer une perte de la réponse virologique (voir «Interactions»).
Co-administration d'atazanavir, d'atorvastatine, de simvastatine ou de dabigatran étexilate (voir «Interactions»).
Co-administration de préparations contenant de l'éthinylestradiol, par ex. la majorité des contraceptifs œstro-progestatifs (pilule, anneaux vaginaux, patchs), étant donné qu'il existe un risque d'élévations du taux d'ALAT (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»).

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