InteractionsInfluence potentielle de Maviret sur d'autres molécules
Le glécaprévir et le pibrentasvir sont des inhibiteurs de la glycoprotéine P (P-gp), de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP) et du polypeptide de transport des anions organiques (OATP) 1B1/3. La co-administration de Maviret peut faire augmenter la concentration plasmatique des médicaments qui sont des substrats de la P-gp, de la BCRP, de l'OATP1B1 ou de l'OATP1B3. Le glécaprévir et le pibrentasvir inhibent en outre in vitro la protéine BSEP (bile salt export pump, pompe d'exportation des sels biliaires). Aux doses thérapeutiques, le glécaprévir et le pibrentasvir sont de faibles inhibiteurs de l'uridine glucuronosyltransférase (UGT) 1A1 et des isoenzyme CYP3A et CYP1A2 du cytochrome P450. Le glécaprévir et le pibrentasvir ont causé une légère réduction de l'exposition au dextrométhorphane, un substrat du CYP2D6. La prudence est de rigueur lors d'une co-administration de substrats du CYP3A, du CYP1A2 ou de l'UGT1A1 qui présentent une faible marge thérapeutique. Aucune interaction significative n'est attendue lors d'une administration concomitante de Maviret et de substrats du CYP2C9, du CYP2C19, du CYP2D6 ou de l'UGT1A4.
Influence potentielle d'autres substances sur Maviret
Le glécaprévir et le pibrentasvir sont des substrats de la P-gp et/ou de la BCRP. Le glécaprévir est un substrat de l'OATP1B1/3 et du CYP3A4. L'administration concomitante de Maviret et de médicaments inhibant la P-gp hépatique, la BCRP ou l'OATP1B1/3 peut faire augmenter la concentration plasmatique de glécaprévir et/ou de pibrentasvir. La co-administration d'inhibiteurs puissants de l'OATP1B n'est pas recommandée. Des interactions cliniquement pertinentes avec les inhibiteurs puissants du CYP3A4 ne sont pas exclues et la prudence est recommandée lors d'une co-administration.
L'administration concomitante de Maviret et d'inducteurs de la P-gp/du CYP3A peut faire baisser les concentrations plasmatiques du glécaprévir et du pibrentasvir. L'administration concomitante de Maviret et de médicaments qui sont des inducteurs puissants ou modérés de la P-gp et du CYP3A (par ex. carbamazépine, millepertuis, phénobarbital et phénytoïne) est contre-indiquée (voir «Contre-indications»).
Patients traités par des antagonistes de la vitamine K
Étant donné que la fonction hépatique peut se modifier au cours d'un traitement par Maviret, une surveillance attentive de l'INR (International Normalised Ratio) est recommandée.
Interactions médicamenteuses établies et autres interactions médicamenteuses potentielles
Le Tableau 3 indique les rapports des moyennes géométriques des moindres carrés, avec intervalles de confiance (IC) à 90%, pour les grandeurs pharmacocinétiques lors d'une administration avec/sans médication concomitante.
La direction de la flèche indique la direction de la modification de l'exposition (Cmax, ASC et Cmin) (↑ = augmentation de plus de 25%, ↓ = réduction de plus de 20%, ↔ = aucun changement (réduction ne dépassant pas 20% ou augmentation ne dépassant pas 25%).
Tableau 3: Interactions entre Maviret et d'autres médicaments
Médicaments par domaines thérapeutiques /par mécanismes d'action possibles
|
Dose de GLE/PIB (mg)
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Effets sur les taux sanguins des médicaments
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Commentaires cliniques
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|
|
Principe actif
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Cmax
|
ASC
|
Cmin
|
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ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
|
Valsartan 80 mg en dose unique (Inhibition de l'OATP1B1/3)
|
300/120 une fois par jour
|
↑ valsartan
|
1,36 (1,17; 1,58)
|
1,31 (1,16; 1,49)
|
--
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
↓ GLÉ
|
0,85 (0,78; 0,94)
|
0,86 (0,79; 0,93)
|
0,77 (0,69; 0,87)
|
↔ PIB
|
0,97 (0,87; 1,08)
|
0,92 (0,85; 1,00)
|
0,88 (0,80; 0,96)
|
Losartan 50 mg en dose unique (Inhibition de l'OATP1B1/3)
|
300/120 une fois par jour
|
↑ losartan
|
2,51 (2,00; 3,15)
|
1,56 (1,28; 1,89)
|
--
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
↑ acide carboxylique du losartan
|
2,18 (1,88; 2,53)
|
1,14 (1,04; 1,25)
|
--
|
↔ GLÉ
|
0,93 (0,78; 1,11)
|
1,00 (0,90; 1,11)
|
0,83 (0,69; 1,02)
|
↔ PIB
|
1,15 (1,03; 1,29)
|
1,02 (0,95; 1,10)
|
0,99 (0,93; 1,05)
|
ANTI-ARYTHMIQUES
|
Digoxine 0,5 mg en dose unique (Inhibition de la P-gp)
|
400/120 une fois par jour
|
↑ digoxine
|
1,72 (1,45; 2,04)
|
1,48 (1,40; 1,57)
|
--
|
Lors d'une co-administration de Maviret, la concentration sérique de la digoxine doit être surveillée et réduite au besoin.
|
↔ GLÉ
|
1,10 (0,80; 1,50)
|
1,05 (0,83; 1,31)
|
0,94 (0,88; 1,01)
|
↔ PIB
|
1,16 (1,07; 1,27)
|
1,08 (1,02; 1,14)
|
1,01 (0,96; 1,06)
|
HYPOGLYCÉMIANTS
|
Tolbutamide 500 mg en dose unique
|
300/120 une fois par jour
|
↔ tolbutamide
|
0,91 (0,85; 0,97)
|
0,91 (0,86; 0,96)
|
--
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
ANTICOAGULANTS
|
Dabigatran étexilate 150 mg en dose unique (Inhibition de la P-gp)
|
300/120 une fois par jour
|
↑ dabigatran
|
2,05 (1,72; 2,44)
|
2,38 (2,11; 2,70)
|
--
|
L'administration concomitante est contre-indiquée
|
↔ GLÉ
|
0,82 (0,69; 0,97)
|
0,80 (0,69; 0,93)
|
1,04 (0,88; 1,23)
|
↔ PIB
|
0,86 (0,78; 0,96)
|
0,91 (0,83; 0,99)
|
0,95 (0,85; 1,06)
|
ANTICONVULSIVANTS
|
Carbamazépine 200 mg deux fois par jour (Induction de la P-gp/du CYP3A)
|
300/120 une fois par jour
|
↔ carbamazépine
|
0,98 (0,95; 1,02)
|
1,02 (0,99; 1,05)
|
1,03 (1,00; 1,07)
|
La co-administration peut entraîner une réduction des effets thérapeutiques de Maviret et est contre-indiquée.
|
↓ GLÉ
|
0,33 (0,27; 0,41)
|
0,34 (0,28; 0,40)
|
--
|
↓ PIB
|
0,50 (0,42; 0,59)
|
0,49 (0,43; 0,55)
|
--
|
Phénobarbital, phénytoïne primidone (Induction de la P-gp/du CYP3A)
|
--
|
Non étudié. On s'attend à une diminution des concentrations de glécaprévir et de pibrentasvir.
|
L'administration concomitante est contre-indiquée.
|
ANTIMYCOBACTÉRIENS
|
Rifampicine 600 mg en dose unique (Inhibition de l'OATP1B1/3)
|
300/120 une fois par jour
|
↔ rifampicine
|
1,18 (1,05; 1,32)
|
1,13 (1,05; 1,21)
|
--
|
L'administration concomitante est contre-indiquée.
|
↑ GLÉ
|
6,52 (5,06; 8,41)
|
8,55 (7,01; 10,4)
|
--
|
↔ PIB
|
0,91 (0,76; 1,10)
|
1,04 (0,89; 1,22)
|
--
|
Rifampicine 600 mg une fois par joura (Induction de la P-gp/de la BCRP/du CYP3)
|
300/120 une fois par jour
|
↓ GLÉ
|
0,14 (0,11; 0,19)
|
0,12 (0,09; 0,15)
|
--
|
↓ PIB
|
0,17 (0,14; 0,20)
|
0,13 (0,11; 0,15)
|
--
|
ANTITUSSIFS
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Bromhydrate de dextrométhorphane 30 mg en dose unique
|
300/120 une fois par jour
|
↓ dextrométhorphane
|
0,70 (0,61; 0,89)
|
0,75 (0,66; 0,85)
|
--
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH
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Abacavir/ dolutégravir/ lamivudine 600/50/300 mg une fois par jour
|
300/120 une fois par jour
|
↑ abacavir
|
0,96 (0,89; 1,05)
|
1,05 (0,99; 1,10)
|
1,31 (1,05; 1,63)
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
↔ dolutégravir
|
1,10 (1,01; 1,19)
|
1,13 (1,05; 1,21)
|
1,22 (1,11; 1,35)
|
↔ lamivudine
|
0,99 (0,90; 1,10)
|
1,03 (0,97; 1,09)
|
0,95 (0,90; 1,01)
|
↓ GLÉ
|
0,74 (0,64; 0,86)
|
0,75 (0,69; 0,83)
|
0,82 (0,72; 0,94)
|
↓ PIB
|
0,74 (0,66; 0,83)
|
0,72 (0,65; 0,79)
|
0,73 (0,65; 0,82)
|
Atazanavir + ritonavir 300/100 mg une fois par jour (Inhibition de l'OATP1B1/3, de la P-gp, de la BCRP, du CYP3A)
|
300/120 une fois par jourb
|
↔ atazanavir
|
1,00 (0,90; 1,10)
|
1,11 (1,03; 1,19)
|
1,16 (1,07; 1,25)
|
L'administration concomitante est contre-indiquée.
|
↑ ritonavir
|
1,21 (1,05; 1,38)
|
1,30 (1,21; 1,40)
|
1,26 (1,12; 1,42)
|
↑ GLÉ
|
≥4,06 (3,15; 5,23)
|
≥6,53 (5,24; 8,14)
|
≥14,3 (9,85; 20,7)
|
↑ PIB
|
≥1,29 (1,15; 1,45)
|
≥1,64 (1,48; 1,82)
|
≥2,29 (1,95; 2,68)
|
Darunavir + ritonavir 800/100 mg une fois par jour (Inhibition de l'OATP1B1/3, de la P-gp, de la BCRP, du CYP3A)
|
300/120 une fois par jour
|
↑ darunavir
|
1,30 (1,21; 1,40)
|
1,29 (1,18; 1,42)
|
0,92 (0,81; 1,04)
|
La co-administration n'est pas recommandée
|
↑ ritonavir
|
2,03 (1,80; 2,32)
|
1,87 (1,74; 2,02)
|
0,82 (0,64; 1,05)
|
↑ GLÉ
|
3,09 (2,26; 4,20)
|
4,97 (3,62; 6,84)
|
8,24 (4,40; 15,4)
|
↑ PIB
|
0,85 (0,75; 0,96)
|
1,16 (0,98; 1,36)
|
1,66 (1,25; 2,21)
|
Éfavirenz/ emtricitabine/ fumarate de ténofovir disoproxil (Induction de la P-gp/du CYP3A)
|
300/120 une fois par jour
|
↔ éfavirenz
|
1,06 (0,97; 1,14)
|
1,03 (0,99; 1,06)
|
1,01 (0,96; 1,06)
|
La co-administration d'éfavirenz peut réduire les effets thérapeutiques de Maviret et est contre-indiquée
|
↔ emtricitabine
|
1,04 (0,95; 1,14)
|
1,07 (1,02; 1,12)
|
1,13 (1,05; 1,21)
|
↑ ténofovir
|
1,22 (1,08; 1,38)
|
1,29 (1,23; 1,35)
|
1,38 (1,31; 1,46)
|
On s'attend à une diminution des concentrations de glécaprévir et de pibrentasvir.
|
Elvitégravir / cobicistat / emtricitabine / ténofovir alafénamide 150/150/200/10 mg une fois par jour (Inhibition de la P-gp, de la BCRP, du CYP3A, de l'OATP1B1/3)
|
300/120 une fois par jour
|
↑ elvitégravir
|
1,36 (1,24; 1,49)
|
1,47 (1,37; 1,57)
|
1,71 (1,50; 1,95)
|
On ne dispose que de données de sécurité limitées concernant les patients avec une augmentation correspondante de l'exposition au glécaprévir. La co-administration doit être effectuée avec prudence, en étant attentif aux symptômes de dommages hépatiques (voir «Mises en garde et précautions»).
|
↑ cobicistat
|
1,29 (1,22; 1,38)
|
1,42 (1,32; 1,52)
|
1,72 (1,32; 2,25)
|
↔ emtricitabine
|
1,07 (1,00; 1,14)
|
1,12 (1,09; 1,16)
|
1,18 (1,10; 1,27)
|
↔ ténofovir
|
1,04 (0,99; 1,09)
|
1,06 (0,99; 1,13)
|
1,25 (1,16; 1,36)
|
↑ GLÉ
|
2,50 (2,08; 3,00)
|
3,05 (2,55; 3,64)
|
4,58 (3,15; 6,65)
|
↑ PIB
|
1,24 (1,11; 1,39)
|
1,57 (1,39; 1,76)
|
1,89 (1,63; 2,19)
|
Lopinavir/ritonavir 400/100 mg deux fois par jour (Inhibition de l'OATP1B1/3, de la P-gp, de la BCRP, du CYP3A)
|
300/120 une fois par jour
|
↑ lopinavir
|
1,11 (1,01; 1,23)
|
1,24 (1,14; 1,34)
|
1,47 (1,37; 1,58)
|
La co-administration n'est pas recommandée
|
↑ ritonavir
|
1,17 (0,95; 1,45)
|
1,23 (1,10; 1,38)
|
1,38 (1,21; 1,59)
|
↑ GLÉ
|
2,55 (1,84; 3,52)
|
4,38 (3,02; 6,36)
|
18,6 (10,4; 33,5)
|
↑ PIB
|
1,40 (1,17; 1,67)
|
2,46 (2,07; 2,92)
|
5,24 (4,18; 6,58)
|
Raltégravir 400 mg deux fois par jour (Inhibition de l'UGT1A1)
|
300/120 une fois par jour
|
↑ raltégravir
|
1,34 (0,89; 1,98)
|
1,47 (1,15; 1,87)
|
2,64 (1,42; 4,91)
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
↔ GLÉ
|
0,94 (0,78; 1,12)
|
0,93 (0,84; 1,03)
|
1,02 (0,88; 1,18)
|
↔ PIB
|
1,01 (0,94; 1,07)
|
0,99 (0,92; 1,07)
|
0,97 (0,90; 1,04)
|
Rilpivirine 25 mg une fois par jour
|
300/120 une fois par jour
|
↑ rilpivirine
|
2,05 (1,73; 2,43)
|
1,84 (1,72; 1,98)
|
1,77 (1,59; 1,96)
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
↔ GLÉ
|
0,87 (0,74; 1,03)
|
0,90 (0,79; 1,02)
|
0,92 (0,78; 1,08)
|
↔ PIB
|
0,97 (0,89; 1,05)
|
0,96 (0,89; 1,05)
|
1,00 (0,89; 1,12)
|
INHIBITEURS DE LA HMG-COA RÉDUCTASE
|
Pravastatine 10 mg une fois par jour (Inhibition de l'OATP1B1/3)
|
400/120 une fois par jourc
|
↑ pravastatine
|
2,23 (1,87; 2,65)
|
2,30 (1,91; 2,76)
|
--
|
En co-administration avec Maviret, la dose de pravastatine doit être réduite de 50% et ne pas dépasser 20 mg. La dose de rosuvastatine ne doit pas dépasser 5 mg par jour. Une surveillance des patients quant à la survenue d'effets indésirables dus à la statine est recommandée.
|
↑ GLÉ
|
1,59 (1,25; 2,03)
|
1,44 (1,25; 1,67)
|
--
|
↔ PIB
|
1,24 (1,13; 1,37)
|
1,23 (1,13; 1,35)
|
--
|
Rosuvastatine 5 mg une fois par jour (Inhibition de l'OATP1B1/3, de la BCRP)
|
400/120 une fois par jourc
|
↑ rosuvastatine
|
5,62 (4,80; 6,59)
|
2,15 (1,88; 2,46)
|
--
|
↔ GLÉ
|
1,25 (0,93; 1,67)
|
1,21 (0,98; 1,49)
|
--
|
↔ PIB
|
1,23 (1,11; 1,37)
|
1,20 (1,12; 1,29)
|
--
|
Atorvastatine 10 mg une fois par jour (Inhibition de l'OATP1B1/3, du CYP3A)
|
400/120 une fois par jourc
|
↑ atorvastatine
|
22,0 (16,4; 29,5)
|
8,28 (6,06; 11,3)
|
--
|
La co-administration avec l'atorvastatine ou avec la simvastatine est contre-indiquée. La co-administration avec la lovastatine n'est pas recommandée. Envisager l'utilisation de médicaments alternatifs tels que la pravastatine ou la rosuvastatine.
|
↔ GLÉ
|
0,90 (0,70; 1,15)
|
0,97 (0,83; 1,14)
|
--
|
↔ PIB
|
1,05 (0,91; 1,21)
|
1,09 (0,96; 1,23)
|
--
|
Lovastatine 10 mg une fois par jour
|
300/120 une fois par jourc
|
↑ lovastatine
|
1,17 (0,97; 1,42)
|
1,70 (1,40; 2,06)
|
--
|
↑ lovastatine acide
|
5,73 (4,65; 7,07)
|
4,10 (3,45; 4,87)
|
--
|
↑ GLÉ
|
1,34 (0,97; 1,85)
|
1,09 (0,91; 1,31)
|
--
|
↔ PIB
|
0,99 (0,87; 1,13)
|
0,98 (0,91; 1,05)
|
--
|
Simvastatine 5 mg une fois par jour
|
300/120 une fois par jourc
|
↑ simvastatine
|
1,99 (1,60; 2,48)
|
2,32 (1,93; 2,79)
|
--
|
↑ simvastatine acide
|
10,7 (7,88; 14,6)
|
4,48 (3,11; 6,46)
|
--
|
↔ GLÉ
|
0,80 (0,65; 0,99)
|
0,91 (0,78; 1,06)
|
--
|
↔ PIB
|
0,96 (0,79; 1,17)
|
1,10 (0,93; 1,30)
|
--
|
IMMUNOSUPPRESSEURS
|
Ciclosporine 100 mg en dose unique (Inhibition de l'OATP1B1/3, de la P-gp, de la BCRP, du CYP3A)
|
300/120 une fois par jour
|
↔ ciclosporine
|
1,11 (0,88; 1,40)
|
1,14 (1,02; 1,27)
|
--
|
La co-administration n'est pas recommandée.
|
↑ GLÉe
|
1,30 (0,95; 1,78)
|
1,37 (1,13; 1,66)
|
1,34 (1,12; 1,60)
|
↑ PIB
|
1,11 (0,92; 1,33)
|
1,22 (1,10; 1,36)
|
1,26 (1,15; 1,37)
|
Ciclosporine 400 mg en dose unique (Inhibition de l'OATP1B1/3, de la P-gp, de la BCRP, du CYP3A)
|
300/120 en dose unique
|
↔ ciclosporine
|
0,94 (0,82; 1,08)
|
1,01 (0,95; 1,09)
|
--
|
↑ GLÉ
|
4,51 (3,63; 6,05)
|
5,08 (4,11; 6,29)
|
--
|
↑ PIB
|
1,22 (1,08; 1,38)
|
1,93 (1,78; 2,09)
|
--
|
Tacrolimus 1 mg en dose unique
|
300/120 une fois par jour
|
↑ tacrolimus
|
1,50 (1,24; 1,82)
|
1,45 (1,24; 1,70)
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--
|
La prudence est de rigueur lors de la co-administration. Il faut s'attendre à une augmentation de l'exposition au tacrolimus. La concentration sanguine de tacrolimus doit être surveillée conformément à la pratique thérapeutique standard et la dose de tacrolimus doit être ajustée en conséquence.
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↔ GLÉ
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1,07 (0,94; 1,21)
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1,01 (0,94; 1,08)
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0,89 (0,78; 1,02)
|
↔ PIB
|
0,98 (0,87; 1,11)
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1,01 (0,93; 1,10)
|
1,00 (0,92; 1,09)
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INHIBITEURS CALCIQUES
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Amlodipine 5 mg en dose unique
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300/120 une fois par jour
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↔ amlodipine
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1,22 (1,07; 1,39)
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1,21 (1,09; 1,34)
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|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
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↓ GLÉ
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0,75 (0,65; 0,87)
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0,82 (0,75; 0,89)
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1,13 (1,02; 1,24)
|
↔ PIB
|
0,99 (0,93; 1,05)
|
1,02 (0,97; 1,08)
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1,04 (1,00; 1,08)
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Félodipine 2,5 mg en dose unique (Inhibition du CYP3A)
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300/120 une fois par jour
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↑ félodipine
|
1,31 (1,05; 1,62)
|
1,31 (1,08; 1,58)
|
--
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
↔ GLÉ
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0,86 (0,72; 1,03)
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0,90 (0,81; 1,01)
|
1,19 (1,05; 1,35)
|
↔ PIB
|
0,97 (0,86; 1,10)
|
1,02 (0,94; 1,11)
|
1,13 (1,05; 1,21)
|
CONTRACEPTIFS
|
Éthinylestradiol (EE)/ norgestimate 35 µg/250 µg une fois par jour
|
300/120 une fois par jour
|
↑ EE
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1,31 (1,24; 1,38)
|
1,28 (1,23; 1,32)
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1,38 (1,25; 1,52)
|
L'administration concomitante de Maviret et de médicaments contenant de l'éthinylestradiol est contre-indiquée en raison du risque d'augmentation du taux d'ALAT.
|
↑ noréthistérone
|
1,24 (1,08; 1,41)
|
1,44 (1,34; 1,54)
|
1,45 (1,33; 1,58)
|
↑ norgestrel
|
1,54 (1,34; 1,76)
|
1,63 (1,50; 1,76)
|
1,75 (1,62; 1,89)
|
↔ GLÉ
|
1,00 (0,85; 1,19)
|
0,95 (0,78; 1,15)
|
0,81 (0,59; 1,13)
|
↔ PIB
|
1,00 (0,92; 1,10)
|
0,92 (0,82; 1,02)
|
0,82 (0,67; 1,01)
|
EE/ lévonorgestrel 20 µg/100 µg une fois par jour
|
300/120 une fois par jour
|
↑ EE
|
1,30 (1,18; 1,44)
|
1,40 (1,33; 1,48)
|
1,56 (1,41; 1,72)
|
↑ norgestrel
|
1,37 (1,23; 1,52)
|
1,68 (1,57; 1,80)
|
1,77 (1,58; 1,98)
|
↔ GLÉ
|
0,87 (0,77; 0,98)
|
0,84 (0,77; 0,92)
|
0,88 (0,74; 1,04)
|
↔ PIB
|
0,85 (0,78; 0,93)
|
0,83 (0,77; 0,90)
|
0,80 (0,73; 0,88)
|
Noréthistérone 350 µg une fois par jour
|
300/120 une fois par jour
|
↔ noréthistérone
|
0,83 (0,74; 0,95)
|
0,94 (0,84; 1,04)
|
0,91 (0,80; 1,04)
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
↑ GLÉ
|
1,31 (1,09; 1,57)
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1,20 (1,06; 1,35)
|
0,83 (0,63; 1,10)
|
↔ PIB
|
1,00 (0,92; 1,09)
|
0,95; (0,88; 1,02)
|
0,84 (0,76; 0,94)
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OPIOÏDES
|
Méthadone Une fois par jour
|
300/120 une fois par jour
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↔ (R)-méthadone
|
0,96 (0,91; 1,02)
|
1,02 (0,98; 1,06)
|
0,98 (0,93; 1,04)
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
↔ (S)-méthadone
|
0,98 (0,93; 1,03)
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1,05 (1,01; 1,09)
|
1,02 (0,96; 1,08)
|
|
Buprénorphine/ naloxone Une fois par jour
|
300/120 une fois par jour
|
↔ buprénorphine
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1,08 (0,97; 1,19)
|
1,17 (1,08; 1,27)
|
1,24 (1,09; 1,40)
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
↑ norbuprénorphine
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1,25 (1,17; 1,34)
|
1,30 (1,19; 1,42
|
1,21 (1,06; 1,39)
|
↔ naloxone
|
0,88 (0,74; 1,06)
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1,07 (0,90; 1,28)
|
--
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MÉDICAMENTS À BASE DE PLANTES
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Millepertuis (Hypericum perforatum) (Induction de la P-gp/du CYP3A)
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Non étudié. On s'attend à une diminution des concentrations de glécaprévir et de pibrentasvir.
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La co-administration peut entraîner une réduction des effets thérapeutiques de Maviret et est contre-indiquée.
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AGENTS RÉDUCTEURS DE L'ACIDITÉ GASTRIQUE
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INHIBITEURS DE LA POMPE À PROTONS
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Oméprazole 20 mg une fois par jour (Augmentation du pH intragastrique)
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300/120 en dose unique
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↓ GLÉ
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0,78 (0,60; 1,00)
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0,71 (0,58; 0,86)
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--
|
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
|
↔ PIB
|
1,00 (0,83; 1,22)
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0,97 (0,80; 1,18)
|
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|
Oméprazole 40 mg une fois par jour (1 heure avant le petit-déjeuner)
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300/120 en dose uniqued
|
↓ GLÉ
|
0,36 (0,21; 0,59)
|
0,49 (0,35; 0,68)
|
--
|
↔ PIB
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0,85 (0,70; 1,03)
|
1,15 0,94; 1,40)
|
--
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Oméprazole 40 mg une fois par jour (le soir)
|
300/120 en dose uniqued
|
↓ GLÉ
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0,54 (0,44; 0,65)
|
0,51 (0.45; 0,59)
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|
↔ PIB
|
0,93 (0,79; 1,09)
|
1,01 (0,85; 1,20)
|
--
|
Oméprazole 20 mg en dose unique
|
300/120 une fois par jour
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↓ oméprazole
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0,57 (0,43; 0,75)
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0,79 (0,70; 0,90)
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Lansoprazole Rabéprazole Pantoprazole Ésoméprazole (augmentation du pH intragastrique)
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Non étudié. Une réduction de l'exposition au glécaprévir est attendue.
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Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
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ANTI-ACIDES
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Par ex. hydroxyde d'aluminium ou de magnésium; carbonate de calcium (augmentation du pH intragastrique)
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Non étudié. Une réduction de l'exposition au glécaprévir par les antiacides est attendue.
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Les antiacides doivent être pris si possible 2 h avant ou après la prise de Maviret.
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ANTIHISTAMINIQUES H2
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Famotidine Cimétidine Nizatidine Ranitidine (augmentation du pH intragastrique)
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Non étudié. Une réduction de l'exposition au glécaprévir par les antihistaminiques H2 dans une moindre mesure que 20 mg d'oméprazole une fois par jour est attendue.
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Un ajustement posologique n'est pas nécessaire.
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SÉDATIFS
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Midazolam 1 mg en dose unique (Inhibition du CYP3A)
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300/120 une fois par jour
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↑ midazolam
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1,03 (0,91; 1,17)
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1,27 (1,11; 1,45)
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Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
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STIMULANTS
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Caféine 100 mg en dose unique (Inhibition du CYP1A2)
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300/120 une fois par jour
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↑ caféine
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1,02 (0,97; 1,07)
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1,35 (1,23; 1,48)
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Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
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ANTAGONISTES DE LA VITAMINE K
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Antagonistes de la vitamine K
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Non étudié.
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En raison des modifications de la fonction hépatique au cours du traitement par Maviret, une surveillance étroite de l'INR est recommandée pour tous les antagonistes de la vitamine K.
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GLÉ: glécaprévir, PIB: pibrentasvir
a Influence de la rifampicine sur le glécaprévir et le pibrentasvir 24 h après la dernière dose de rifampicine.
b Une influence de l'atazanavir et du ritonavir sur la première dose de glécaprévir et de pibrentasvir a été rapportée.
c Une influence des statines sur la première dose de glécaprévir et de pibrentasvir a été rapportée.
d On dispose de données limitées sur l'efficacité de Maviret chez les patients infectés par le VHC de génotype 3 et prétraités par PRS qui ont reçu de l'oméprazole 40 mg ou d'autres inhibiteurs de la pompe à protons équivalents à l'oméprazole 40 mg. La prudence est de rigueur lors d'une co-administration chez ces patients.
e Chez les patients transplantés ayant reçu des doses de ciclosporine allant jusqu'à 100 mg par jour, les expositions au glécaprévir ont été augmentées de 2,4 fois, par comparaison à celles observées chez les patients qui ne recevaient pas de ciclosporine.
L'exposition au glécaprévir était multipliée par 4,4 par comparaison aux patients sans greffe non cirrhotiques infectés par le VHC.
Médicaments sans interaction clinique significative avec Maviret
Aucun ajustement posologique n'est requis lors de l'administration concomitante de Maviret et des médicaments suivants: abacavir, amlodipine, buprénorphine, caféine, dextrométhorphane, dolutégravir, elvitégravir/cobicistat, emtricitabine, félodipine, lamivudine, lamotrigine, losartan, méthadone, midazolam, naloxone, noréthistérone ou autres contraceptifs uniquement progestatifs, raltégravir, rilpivirine, sofosbuvir, ténofovir alafénamide, fumarate de ténofovir disoproxil, tolbutamide et valsartan.
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