Mises en garde et précautions

Feraccru ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une poussée aiguë d’une maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI) ni chez les patients atteints de MICI et ayant un taux d’hémoglobine (Hb) < 9,5 g/dl.
Une prudence particulière est de mise en cas d’utilisation concomitante d’un autre complément alimentaire à base de fer et/ou d’un sel de fer.
Le diagnostic de carence en fer ou d’anémie ferriprive doit être établi sur la base d’analyses de sang. Il est important de rechercher la cause de la carence martiale et d’exclure des causes sous-jacentes d’anémie autres qu’une carence en fer (par exemple, érosions gastriques, carcinome du côlon).
Chez les patients recevant des transfusions sanguines répétées, la carence en fer doit être confirmée avant l’instauration du traitement par Feraccru.
Feraccru n’a pas été étudié chez des patients présentant un trouble de la fonction rénale (DFGe < 15 ml/min/1,73 m2) et/ou hépatique.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient également les colorants azoïques rouge allura AC (E129) et jaune soleil FCF (E110). Feraccru doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une hypersensibilité aux colorants azoïques, à l’acide acétylsalicylique et à d’autres inhibiteurs des prostaglandines.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».