Données précliniques

Les toxicités majeures retrouvées dans les études précliniques sont liées à des anomalies fonctionnelles pulmonaires associées à une méthémoglobinémie qui constitue un marqueur biologique de toxicité pour le monoxyde d’azote.
Chez des rats nouveau-nés/juvéniles traités du 2ème au 29ème jour de leur vie avec 100 ppm, le monoxyde d’azote n’a pas démontré de toxicité à l’égard du développement postnatal, ni sur leur fertilité.
Aucune autre étude de toxicité n’a été menée sur la reproduction. Différentes études du potentiel mutagène du monoxyde d’azote ont démontré un effet mutagène lors de certains tests in vitro. Cet effet semblerait lié en partie aux peroxynitrites et à des espèces réactives de l’oxygène générées par l’oxydation du NO.
Aucun effet clastogénique n’a été observé in vivo.
Aucune étude de carcinogénicité n’a été conduite.