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Information professionnelle sur Nordimet® Pen:Nordic Pharma GmbH
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Contre-indications

Nordimet est contre-indiqué en cas de:
hypersensibilité au méthotrexate ou à l’un des excipients;
insuffisance hépatique si la bilirubine sérique > 5 mg/dl (85.5 µmol/l) (voir « Posologie/mode d’emploi »);
abus d’alcool;
insuffisance rénale (clairance de la créatinine < 30 ml/min ou valeurs de créatinine sérique supérieures à 2 mg/dl [voir « Posologie/mode d’emploi » et « Mises en garde et précautions » ]);
dyscrasie sanguine préexistante telle que hypoplasie médullaire, leucopénie thrombocytopénie ou anémie significative;
immunodéficience;
infections sévères, aiguës ou chroniques, telles que tuberculose et VIH;
stomatite, ulcérations de la cavité buccale et ulcères gastro-intestinaux actifs connus;
grossesse, allaitement (voir « Grossesse, Allaitement »);
vaccination simultanée avec des vaccins vivants;
administration de méthotrexate après une anesthésie au protoxyde d'azote.

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