Grossesse, allaitement

Femmes en âge de procréer
Il convient d'exclure toute grossesse avant l'administration du produit. Toute femme n'ayant pas eu des règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire. Dans l'incertitude quant à une éventuelle grossesse (absence de règles, règles irrégulières, etc.), d'autres techniques n'utilisant pas les rayonnements ionisants (si elles existent) doivent être envisagées.
Grossesse
Aucune donnée avec l'oxodotréotide de gallium (Ga68) chez la femme enceinte n'est disponible concernant les risques associés à l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse. Cependant, tous les produits radiopharmaceutiques avec de l'oxodotréotide de gallium (Ga68) peuvent exposer le fœtus à des rayonnements et lui nuire. Par conséquent, seuls les examens essentiels doivent être réalisés.
Aucune étude de reproduction sur l'animal n'a été conduite avec l'oxodotréotide de gallium (Ga68).
Allaitement
Il n'existe pas de données sur la présence d'oxodotréotide de gallium (Ga68) dans le lait maternel, l'effet sur l'enfant allaité, ou l'effet sur la production du lait. Les bénéfices de l'allaitement sur le développement de l'enfant et sur sa santé doivent être considérés parallèlement au besoin clinique de la mère pour une injection d'oxodotréotide de gallium (Ga68) et les effets secondaires d'une injection d'oxodotréotide de gallium (Ga68) sur l'enfant nourrit au sein ou d'une maladie maternelle sous-jacente.
Avant toute administration d'un produit radiopharmaceutique pendant l'allaitement, il convient d'envisager de repousser le traitement avec le produit radiopharmaceutique après l'arrêt de l'allaitement, car la radioactivité passe dans le lait maternel. Si un traitement est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu 12 heures et le lait tiré doit être jeté.
Les contacts rapprochés avec des nourrissons doivent être limités pendant les 12 heures qui suivent l'administration.