Données précliniques

Aucune étude préclinique formelle de sécurité n’a été menée; cependant, les données de la littérature ne révèlent pas de danger particulier pour l’homme, sur la base d’études conventionnelles évaluant la toxicité à dose unique, la toxicité à doses répétées, la génotoxicité et le potentiel carcinogène.
Les espèces de rongeurs et de primates utilisées pour l’évaluation de la toxicité n’ont pas montré une capacité de sulfatation suffisamment efficace pour la conjugaison de l’acide lithocholique, et ont donc développé une hépatotoxicité. En revanche, la sulfatation par conjugaison de l’acide lithocholique chez l’homme prévient les signes manifestes d’hépatotoxicité, qui avaient été observés chez les espèces animales après administration à des doses répétées.
Toxicité pour la reproduction
Des études de toxicité pour le développement effectuées chez des rats, des hamsters et des primates ont montré une absence d’effets tératogènes. Dans des études menées chez le singe rhésus et le babouin, il a été démontré que la dose d’acide chénodésoxycholique administrée à des femelles gestantes (5 à 120 mg/kg/jour pour le singe rhésus; 18 à 38 mg/kg/jour pour le babouin) produisait une pathologie du foie chez le fœtus en développement. Des effets pathologiques sur les glandes surrénales et les reins ont également été observés chez les fœtus de singe rhésus. Les effets maternels chez le singe rhésus, mais pas chez le babouin, incluaient diarrhées, vomissements, perte de poids et réduction de la consommation d’aliments.