Mises en garde et précautions

Solacutan 3 % Gel ne doit pas être appliqué sur des blessures cutanées, des sites cutanés infectés ou une dermatite exfoliative.
Le gel ne doit pas être mis au contact des yeux ou des muqueuses et ne doit pas être avalé.
Le diclofénac topique peut être utilisé sous des pansements non occlusifs, mais ne doit pas être utilisé sous des pansements occlusifs imperméables à l'air.
Réactions d'hypersensibilité
Le traitement doit être arrêté en cas de survenue de réactions d'hypersensibilité cutanée. Comme avec d'autres AINS, des réactions anaphylactoïdes peuvent survenir dans de rares cas, même sans exposition préalable (surtout chez les patients présentant une intolérance à l'aspirine ou la maladie de Widal).
Le traitement doit être arrêté en cas de développement d'une éruption cutanée généralisée pendant l'utilisation du produit.
Affections concomitantes nécessitant une prudence particulière
En raison de l'absorption systémique faible du diclofénac, la probabilité d'effets indésirables systémiques en cas d'utilisation topique de Solacutan est faible par rapport à une administration orale de diclofénac. Cependant, l'éventualité d'effets indésirables systémiques également en cas d'utilisation topique de diclofénac ne peut être exclue lorsque le produit est appliqué sur des zones cutanées étendues et/ou durant une période prolongée (voir à ce propos les informations professionnelles des formulations systémiques à base de diclofénac).
Solacutan doit être utilisé avec prudence en particulier chez les patients atteints d'hémorragies et d'ulcères gastrointestinaux actifs, ou d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale (également à l'anamnèse), puisque des effets indésirables systémiques (tels que des affections rénales) ont été observés dans des cas isolés en relation à une utilisation topique d'anti-inflammatoires.
La prudence est également recommandée chez les patients présentant une tendance aux hémorragies ou présentant des antécédents d'hémorragies intracrâniennes, en raison de l'effet inhibiteur sur les thrombocytes des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), même si la probabilité d'effets indésirables systémiques est faible.
Exposition aux UV
Éviter toute exposition directe au soleil et aux rayons UV (solarium) pendant le traitement. Les surfaces cutanées traitées par Solacutan doivent être protégées de manière conséquente du rayonnement solaire.
Ce médicament contient 15 mg d'alcool benzylique par 1 g de gel.
L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
L'alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale.