Pharmacocinétique

Absorption
Après l'administration de trazodone HCI (sous forme de comprimés filmés à libération prolongée) à l'état d'équilibre (jusqu'à 300 mg par jour pendant 11 jours consécutifs), la Cmax,ss (concentration plasmatique maximale à l'état d'équilibre) atteinte est de 2068,0 ± 635,7 ng/ml, le Tmax (temps nécessaire à l'obtention de la concentration maximale) de 8.0 h et l'AUCss (aire sous la courbe à l'état d'équilibre) de 31671,32 ± 10120,98 ng/ml/h.
En comparant les surfaces sous les courbes de concentration plasmatique après administration d'un comprimé de 300 mg de Trittico Uno ou de 3 comprimés de 100 mg de Trittico, aucune différence significative n'a pu être constatée.
Distribution
La liaison aux protéines est d'env. 95% et le volume de distribution d'env. 0,8 l/kg de poids corporel.
Métabolisme
La trazodone est fortement métabolisée dans l'organisme et seul 0,1% est éliminé par les urines sous forme inchangée. La principale voie métabolique est représentée par des produits d'oxydation (et leurs conjugués) et d'hydrolyse.
Des études in vitro sur les microsomes hépatiques humains montrent que la trazodone est principalement métabolisée par le cytochrome P4503A4 (CYP3A4) en m-chlorophényl-pipérazine.
Elimination
L'élimination des métabolites de trazodone se fait principalement par voie rénale.
Demi-vie d'élimination: 9-11 h.
Cinétique pour certains groupes de patients
Patients âgés
Chez les personnes âgées, l'élimination est ralentie. Par conséquent, chez ces dernières, des doses plus faibles sont généralement suffisantes.