Posologie/Mode d’emploi

Le traitement doit être instauré et surveillé par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'infection à VIH.
Abacavir Lamivudine Sandoz peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Posologie usuelle
Adultes et enfants pesant au moins 25 kg:
La dose recommandée est d'un comprimé d'Abacavir Lamivudine Sandoz une fois par jour.
Abacavir Lamivudine Sandoz ne doit pas être administré aux patients pesant moins de 25 kg, car Abacavir Lamivudine Sandoz est une association fixe (comprimé combiné) ne permettant pas de réduction de la posologie. Chez les patients pesant moins de 25 kg, il faut recourir aux monopréparations contenant le principe actif correspondant abacavir et lamivudine.
Lorsqu'un arrêt du traitement par Abacavir Lamivudine Sandoz ou un ajustement de la dose est indiqué, il faut administrer les monopréparations contenant le principe actif correspondant abacavir ou lamivudine. Dans ces cas, le médecin traitant est tenu de procéder conformément à l'information professionnelle respective.
Instructions posologiques particulières
Enfants (pesant moins de 25 kg)
L'administration d'Abacavir Lamivudine Sandoz n'est pas recommandée pour le traitement des enfants pesant moins de 25 kg, du fait de l'impossibilité de procéder aux ajustements posologiques nécessaires. Le médecin traitant est tenu de procéder conformément à l'information professionnelle des monopréparations contenant le principe actif abacavir ou lamivudine.
Patients âgés
Aucune donnée pharmacocinétique n'est actuellement disponible chez les patients âgés de plus de 65 ans. Chez le sujet âgé, une attention particulière doit être portée en raison de modifications liées à l'âge, telles qu'une diminution de la fonction rénale et une altération des paramètres hématologiques.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
L'administration de Abacavir Lamivudine Sandoz n'est pas recommandée chez les patients ayant une clairance de la créatinine <30 ml/min. Étant donné que d'Abacavir Lamivudine Sandoz étant une association fixe et qu'un ajustement des différents principes actifs n'est pas possible, les monopréparations doivent être utilisées lorsqu'une réduction de la dose des différents principes actifs est nécessaire en raison de troubles de la fonction rénale. L'exposition à la lamivudine est significativement augmentée chez les patients ayant une clairance de la créatinine < 50 ml/min (voir «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»).
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Aucune donnée n'est disponible sur l'emploi d'Abacavir Lamivudine Sandoz chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Les données obtenues chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique légère à sévère ont révélé que la pharmacocinétique de la lamivudine n'est pas significativement affectée par une altération de la fonction hépatique, un ajustement de la dose n'étant donc pas nécessaire. Les données obtenues pour l'abacavir à partir d'une étude de pharmacocinétique, réalisée chez des patients souffrant d'une insuffisance hépatique légère, ont révélé une grande variabilité des concentrations plasmatiques d'abacavir (ASC). Par conséquent, l'administration d'Abacavir Lamivudine Sandoz n'est pas recommandée chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique légère, car elle risquerait d'imposer une réduction de la dose d'abacavir. Abacavir Lamivudine Sandoz est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère (voir «Pharmacocinétique»).