Pharmacocinétique

Absorption
Non pertinent.
Distribution
À la fin d’une perfusion d’une heure de 5 mg/kg de cidofovir, administré avec du probénécide par voie orale, la concentration moyenne (± écart type) de cidofovir dans le sérum est de 19.6 (± 7.18) µg/ml. Les valeurs moyennes de la clairance totale du sérum, du volume de distribution à l’état d’équilibre et de la demi-vie d’élimination terminale sont respectivement de 138 (± 36) ml/h/kg, 388 (± 125) ml/kg et 2.2 (± 0.5) h. Des paramètres cinétiques indépendants de la dose ont été observés pour des doses uniques de cidofovir allant de 3 à 7.5 mg/kg.
Métabolisme
Chez les patients ayant une fonction rénale normale, 80 à 100 % de la dose intraveineuse sont retrouvés dans les urines sous forme de cidofovir inchangé dans les 24 heures. Aucun métabolite du cidofovir n’a été décelé dans le sérum ou les urines des patients.
Élimination
Le cidofovir est éliminé principalement par voie rénale sous forme inchangée, à la fois par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.
Fixation aux protéines in vitro
La fixation in vitro du cidofovir aux protéines du plasma ou du sérum est inférieure ou égale à 10 % pour une gamme de concentrations de cidofovir allant de 0.25 à 25 µg/ml.