Mises en garde et précautions

Réactions d'hypersensibilité
Des réactions d'hypersensibilité graves, y compris un rash, un angio-œdème et des réactions anaphylactoïdes, ont été rapportées avec Aimovig depuis sa commercialisation. Ces réactions peuvent survenir en l'espace de quelques minutes, certaines peuvent toutefois également apparaître plus d'une semaine après le traitement. Si une réaction d'hypersensibilité grave ou sévère survient, l'utilisation d'Aimovig doit immédiatement être arrêtée et un traitement approprié doit être initié.
Constipation accompagnée de complications graves
Aimovig peut provoquer des constipations accompagnées de sévères complications (voir «Effets indésirables»).
Les patients qui prennent Aimovig doivent donc faire l'objet d'une surveillance permettant de déceler les signes d'une constipation sévère et recevoir un traitement clinique approprié.
La prise concomitante de médicaments associés à une motilité gastro-intestinale réduite peut accroître le risque de constipation sévère et de complications potentielles.
Patients souffrant de maladies cardiovasculaires sévères
Les patients souffrant de certaines maladies cardiovasculaires sévères ont été exclus de la participation aux études cliniques. Il n'existe pas de données sur la sécurité pour ces patients.
Patients sensibles au latex
Le capuchon amovible du stylo prérempli Aimovig contient du latex de caoutchouc naturel sec qui peut provoquer des réactions allergiques chez les personnes sensibles au latex.
Sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par stylo prérempli (70 mg/ml, 140 mg/ml), c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».