ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Symtuza®:Janssen-Cilag AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

L'expérience en matière de surdosage aigu de Symtuza chez l'être humain est limitée. En cas de surdosage, le patient doit être surveillé afin de détecter tout signe de toxicité (voir «Effets indésirables»).
Traitement
Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage de Symtuza. Le traitement d'un surdosage de Symtuza comporte des mesures générales de soutien, parmi lesquelles la surveillance des signes vitaux et l'observation de l'état clinique du patient.
Le darunavir et le cobicistat étant fortement liés aux protéines plasmatiques, il est peu probable qu'ils soient éliminés de manière significative par hémodialyse ou par dialyse péritonéale. L'emtricitabine peut être éliminée par hémodialyse. Environ 30% de la dose d'emtricitabine sont éliminés au cours d'une dialyse de 3 heures débutée dans un délai de 1,5 heure après la prise de l'emtricitabine. Le ténofovir est également éliminé efficacement par hémodialyse, avec un coefficient d'extraction d'environ 54%. On ignore si l'emtricitabine ou le ténofovir peuvent aussi être éliminés par dialyse péritonéale.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home