Interactions

Interactions pharmacocinétiques
Influence d’autres médicaments sur la pharmacocinétique de la testostérone
Inducteurs enzymatiques: Les médicaments qui induisent les enzymes microsomiques, comme p. ex. les barbituriques, la carbamazépine, la phénytoïne, la primidone, la rifabutine, la rifampicine ou les préparations à base de millepertuis, peuvent entraîner une clairance accrue de la testostérone et, par conséquent, une réduction de l'efficacité le cas échéant.
Inhibiteurs enzymatiques: Inversement, lors de l'administration concomitante d'inhibiteurs potentiels des enzymes du CYP450 (p. ex. les antimycosiques azolés, les macrolides, le cobicistat, le ritonavir), le métabolisme de la testostérone peut être réduit, ce qui peut entraîner une potentialisation des effets désirés et des effets indésirables.
Interactions pharmacodynamiques
Anticoagulants oraux: L’administration concomitante d’androgènes et d’anticoagulants peut renforcer l’effet anticoagulant. Chez les patients traités par les anticoagulants oraux, l’INR doit être rigoureusement contrôlé tout particulièrement au début et après la fin du traitement par les androgènes, ainsi que lors d’ajustements posologiques.
Corticostéroïdes et ACTH: L'administration concomitante de testostérone et d’ACTH ou de corticostéroïdes peut augmenter le risque d'œdèmes. Par conséquent, une telle association ne devra être utilisée qu'avec prudence, en particulier chez les patients atteints de maladies cardiaques, rénales ou hépatiques.