Posologie/Mode d’emploi

Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans le traitement de l'infection par le VIH.
Adultes
Un comprimé pris une fois par jour.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Un ajustement de la posologie de Biktarvy n'est probablement pas nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère (classe A de Child-Pugh) ou modérée (classe B de Child-Pugh), mais on ne dispose que de données limitées en ce qui concerne la sécurité et l'efficacité chez ces patients. Biktarvy n'a pas été étudié chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh). Par conséquent, Biktarvy n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Un ajustement de la posologie de Biktarvy n'est probablement pas nécessaire chez les patients ayant une clairance de la créatinine (ClCr) estimée ≥30 ml/min. On ne dispose cependant que de données limitées en ce qui concerne la sécurité et l'efficacité chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (30 à < 60 ml/min). Biktarvy doit être arrêté chez les patients chez lesquels la ClCr estimée chute à < 30 ml/min au cours du traitement (voir «Pharmacocinétique»).
Chez les adultes atteints d'une insuffisance rénale terminale (ClCr estimée < 15 ml/min) sous traitement par hémodialyse chronique, aucun ajustement de la posologie de Biktarvy n'est nécessaire (voir «Pharmacocinétique»). Les jours d'hémodialyse, Biktarvy doit être administré après la fin du traitement par hémodialyse.
Chez les patients présentant une ClCr estimée ≥ 15 ml/min et < 30 ml/min, ou de < 15 ml/min sans traitement par hémodialyse chronique, Biktarvy doit être évité, car la sécurité de Biktarvy dans ces groupes de patients n'a pas été établie (voir «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»).
Patients âgés
Aucun ajustement de la posologie de Biktarvy n'est nécessaire chez les patients âgés de ≥ 65 ans (voir «Effets indésirables» et «Pharmacocinétique»).
Enfants et adolescents
Biktarvy ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 18 ans, car on ne dispose d'aucune donnée relative à la sécurité ou à l'efficacité de Biktarvy chez les enfants de moins de 18 ans.
Prise retardée
Si le patient a oublié de prendre une dose de Biktarvy et s'en aperçoit dans les 18 heures suivant l'heure de prise habituelle, il doit prendre Biktarvy dès que possible, puis poursuivre le traitement selon son horaire de prise habituel. Si le patient a oublié de prendre une dose de Biktarvy et s'il ne s'en aperçoit que 18 heures ou plus après l'heure de prise habituelle, le patient ne doit pas prendre la dose oubliée, mais simplement reprendre son traitement à la prise suivante selon son horaire habituel.
Si le patient vomit dans l'heure suivant la prise de Biktarvy, il doit prendre un nouveau comprimé. Si le vomissement survient plus d'une heure après la prise de Biktarvy, le patient ne doit pas prendre un autre comprimé jusqu'à la dose programmée suivante.
Mode d'administration
Biktarvy peut être pris indépendamment d'un repas (voir «Pharmacocinétique»). Les comprimés pelliculés ne doivent pas être croqués, écrasés, ni cassés.