Mises en garde et précautions

Réactions d'hypersensibilité
Des réactions d'hypersensibilité ont été observées. Comme pour tout anticorps monoclonal, des réactions graves peuvent apparaître, p.ex. chute de tension, tachycardie, vertiges, dyspnée, nausées, urticaire et autres symptômes cutanés. En cas de réaction d'hypersensibilité grave, l'administration de TAKHZYRO doit être arrêtée et un traitement adapté doit être instauré.
Interférence avec les tests de coagulation
Le lanadelumab peut augmenter le temps de prothrombine partielle activée (aPTT) en raison d'une interaction du lanadelumab avec le test d'aPTT. Les réactifs utilisés pour le test de laboratoire de l'aPTT initient la coagulation intrinsèque par l'activation de la kallicréine plasmatique dans le système de contact. Le lanadelumab peut augmenter l'aPTT dans ce test. Aucune des augmentations de l'aPTT observées chez des patients traités par TAKHZYRO n'a été associée à des évènements hémorragiques indésirables anormaux. Aucune différence n'a été constatée entre les groupes de traitement en ce qui concerne le Rapport international normalisé (RNI) (International Normalized Ratio (INR)).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml de solution, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».