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Grossesse, allaitement

Grossesse
Les données d'études cliniques relatives à l'utilisation de l'amitriptyline chez les femmes enceintes sont limitées.
Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique Données précliniques).
L'amitriptyline ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si cela est clairement nécessaire.
En cas d'utilisation chronique et après une administration au cours des dernières semaines de grossesse, des symptômes de sevrage peuvent apparaître chez le nouveau-né. Cela peut comprendre irritabilité, hypertonie, tremblements, respiration irrégulière, mauvaise prise alimentaire et pleurs intenses, et potentiellement des symptômes anticholinergiques (rétention urinaire, constipation).
Allaitement
L'amitriptyline et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel (correspondant à une quantité de 0,6 % à 1 % de la dose maternelle). Un risque pour le nourrisson allaité ne peut pas être exclu. La décision d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre le traitement avec ce médicament ou de ne pas l'utiliser sera prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Chez les rates, l'amitriptyline a diminué le taux de fertilité (voir rubrique Données précliniques).
Aucune donnée n'est disponible concernant les effets de l'amitriptyline sur la fertilité chez les humains.

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