Posologie/Mode d’emploiPosologie usuelle
La posologie de Methylphenidat-Mepha LA doit être individualisée en fonction des besoins ou des réponses du patient.
Le moment de la prise pour le traitement du TDAH doit être choisi de sorte qu'il coïncide avec les périodes de difficultés scolaires, comportementales et sociales les plus importantes du patient ou de la patiente.
L'administration de Methylphenidat-Mepha LA devrait commencer avec des doses faibles, qui doivent ensuite être augmentées hebdomadairement. La dose journalière maximale s'élève à 60 mg.
Enfants dès 6 ans: Methylphenidat-Mepha LA (capsules de méthylphénidate à longue durée d'action) est prévu pour une administration orale journalière le matin.
La dose recommandée de Methylphenidat-Mepha LA pour les patients précédemment traités par Ritaline 2×/d est donnée ci-après.
Dose précédente de Ritaline
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Dose recommandée de Methylphenidat LA
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5 mg de Ritaline 2×/j ou 10 mg de Ritaline 2×/j
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10 mg 1×/j ou 20 mg 1×/j
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15 mg de Ritaline 2×/j
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30 mg 1×/j
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20 mg de Ritaline 2×/j
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40 mg 1×/j
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Pour d'autres schémas posologiques de méthylphénidate, la dose initiale doit être choisie en fonction du tableau clinique. La dose de Methylphenidat-Mepha LA peut être ajustée par paliers de 10 mg jusqu'à une dose journalière maximale de 60 mg à intervalles d'une semaine.
Methylphenidat-Mepha LA peut être pris pendant ou en dehors des repas. Methylphenidat-Mepha LA peut être absorbé soit en avalant la capsule entière telle quelle, soit le contenu de la capsule peut être dispersé sur un peu de nourriture (voir les instructions ci-après).
Les capsules de Methylphenidat-Mepha LA et/ou leur contenu ne doivent pas être écrasés, croqués ou divisés.
Administration par dispersion du contenu des capsules sur un aliment
Les capsules peuvent être ouvertes avec précaution et les globules dispersés sur un peu de nourriture molle (p.ex. de la compote de pommes). L'aliment ne doit pas être chaud car il pourrait alors influencer les caractéristiques de libération modifiée de la substance active de cette formulation. Le mélange ainsi préparé d'aliment et de médicament doit être absorbé immédiatement et complètement. Ce mélange ne doit pas être conservé pour une prise ultérieure.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Aucun examen systématique des patients souffrant d'une insuffisance hépatique n'est disponible.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucun examen systématique des patients souffrant d'une insuffisance rénale n'est disponible (voir «Pharmacocinétique»).
Patients âgés
Aucune donnée d'études relatives à des patients de plus de 60 ans n'est disponible.
Enfants et adolescents
L'utilisation de Methylphenidat-Mepha LA chez les patients de moins de six ans n'a pas été étudiée dans des études contrôlées. Methylphenidat-Mepha LA ne doit donc pas être utilisé chez les patients de moins de six ans.
Remarque: si aucune amélioration des symptômes n'est constatée après augmentation de la dose pendant 1 mois, le traitement doit être interrompu.
En cas d'aggravation des symptômes ou d'apparition d'effets indésirables, réduire la posologie ou, si nécessaire, interrompre la médication.
Si l'effet du médicament diminue trop rapidement le soir, les troubles du comportement et/ou l'incapacité à s'endormir peuvent réapparaître. Après entretien avec le médecin, une faible dose supplémentaire de méthylphénidate peut être donnée sous forme de méthylphénidate à libération rapide le soir.
Methylphenidat-Mepha LA doit être interrompu périodiquement (au moins une fois par an) afin de réévaluer le bénéfice du traitement. L'amélioration symptomatique peut se maintenir suite à une interruption temporaire ou définitive. Le traitement médicamenteux ne doit pas être envisagé sans limite; en règle générale, il peut être arrêté pendant ou après la puberté.
Examens préconisés avant le début du traitement
Avant de commencer le traitement par Methylphenidat-Mepha LA, il est nécessaire d'effectuer et de documenter un examen cardiovasculaire, comprenant la tension artérielle et la fréquence cardiaque. Comme il n'existe pas de données à long terme, des examens cardiovasculaires réguliers doivent être effectués en présence d'un profil de facteurs de risque. De même, la taille et le poids doivent déjà être mesurés avant le début du traitement en vue de la documentation sous forme d'une courbe de croissance (voir la rubrique «Mises en garde et précautions»).
Avant de commencer le traitement par Methylphenidat-Mepha LA, il convient d'examiner les patients afin de rechercher des maladies cardiovasculaires et psychiatriques. On recherchera également la présence dans l'anamnèse familiale de cas de mort subite, d'arythmies ventriculaires et d'affections psychiatriques.
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