Effets indésirablesLes effets indésirables sont présentés par classes de systèmes d'organes (MedDRA) et par catégories de fréquence selon la convention suivante:
«très fréquents» (≥1/10)
«fréquents» (≥1/100, <1/10)
«occasionnels» (≥1/1'000, <1/100)
«rares» (≥1/10'000, <1/1'000)
«très rares» (<1/10'000)
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Classe de system d'organes
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Categorie de fréquence
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Effet indésirable
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Affections du système immunitaire
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Très rares
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Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes
Réactions allergiques telles qu'urticaire
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
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Très rares
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Effets respiratoires tels que bronchospasme
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L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
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