Posologie/Mode d’emploi

Traitement d'induction
La dose journalière recommandée est de 2 mg de budésonide, soit un comprimé orodispersible à 1 mg le matin et un comprimé orodispersible à 1 mg le soir.
Le traitement d'induction dure généralement 6 semaines. Pour les patients qui ne répondent pas suffisamment au cours des 6 semaines, la durée du traitement peut être prolongée jusqu'à 12 semaines.
Traitement d'entretien
La dose journalière recommandée est de 1 mg de budésonide, soit un comprimé orodispersible de 0,5 mg le matin et un comprimé orodispersible de 0,5 mg le soir, ou de 2 mg de budésonide, soit un comprimé orodispersible de 1 mg le matin et un comprimé orodispersible de 1 mg le soir. La posologie dépend des besoins cliniques individuels de chaque patient.
Une dose d'entretien de 1 mg de budésonide deux fois par jour est recommandée chez les patients souffrant de la maladie depuis de nombreuses années et/ou d'une inflammation œsophagienne très étendue lors de la phase aiguë de la maladie (voir également rubrique «Propriétés/Effets»).
La durée du traitement d'entretien est déterminée par le médecin traitant.
Populations particulières de patients
Troubles de la fonction rénale
Aucune donnée n'est actuellement disponible concernant les patients atteints de troubles de la fonction rénale. Le budésonide n'étant pas excrété par les reins, les patients atteints de troubles de la fonction rénale légers à modérés peuvent être traités, avec prudence, aux mêmes doses que les patients ne présentant pas de troubles de la fonction rénale. L'utilisation de budésonide n'est pas recommandée chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.
Troubles de la fonction hépatique
Lors du traitement de patients atteints de troubles de la fonction hépatique par d'autres médicaments contenant du budésonide, les taux de budésonide étaient accrus. Cependant, aucune étude systématique n'a évalué les différents niveaux des troubles de la fonction hépatique. Les patients atteints de troubles de la fonction hépatique ne doivent pas être traités (voir rubriques «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»).
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Jorveza pour les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans ne sont pas établies. Aucune donnée n'est disponible.
Mode d'administration
Le comprimé orodispersible est à prendre immédiatement après son retrait du blister.
Le comprimé orodispersible doit être pris après un repas.
Il doit être placé sur le bout de la langue et légèrement pressé contre le palais où il se désagrège. Cela prendra au moins deux minutes et jusqu'à 20 minutes. Dès que Jorveza entre en contact avec la salive, les propriétés effervescentes du comprimé orodispersible stimulent la production supplémentaire de salive. La salive chargée de budésonide doit être avalée petit à petit, pendant que le comprimé orodispersible se désagrège. Le comprimé orodispersible ne doit pas être pris avec un liquide ou de la nourriture.
Le patient doit ensuite attendre au moins 30 minutes avant de manger, de boire ou d'effectuer des gestes d'hygiène buccale. Les solutions buvables, pulvérisations ou comprimés à croquer sont à prendre au moins 30 minutes avant ou après la prise de Jorveza.
Le comprimé orodispersible ne doit être ni mâché ni avalé avant d'avoir été dissous. Ces mesures permettent d'assurer une exposition optimale de la muqueuse œsophagienne à la substance active.