ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur MonoFer®:Pierre Fabre Pharma SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Le médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments que ceux mentionnés sous la rubrique «Remarques concernant la manipulation».
Influence sur les méthodes de diagnostic
Il a été décrit que des doses parentérales de fer supérieures à 500 mg (5 ml ou plus) provoquent une coloration brunâtre du sérum pour les prélèvements effectués quatre heures après l'administration.
Les préparations de fer parentérales peuvent induire de fausses hyperbilirubinémies et de fausses hypocalcémies.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Stabilité après ouverture
Durée de conservation après la première ouverture du récipient (non dilué):
Pour des raisons microbiologiques, la préparation doit être utilisée immédiatement, sauf si la méthode d'ouverture exclut toute contamination microbienne.
Si cela n'est pas possible, le délai d'utilisation et les conditions de stockage relèvent de la responsabilité de l'utilisateur.
Durée de conservation après dilution dans une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% (m/V):
Pour des raisons microbiologiques, la préparation devrait être utilisée immédiatement après la dilution.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver hors de portée des enfants. Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Ne pas congeler.
Remarques concernant la manipulation
MonoFer ne doit être mélangé qu'à une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9% (m/V). Ne pas utiliser d'autres solutions de dilution intraveineuses. En outre, aucun autre médicament ne peut être ajouté. Pour la dilution, voir «Posologie/Mode d'emploi».
La solution est brun foncé et opaque. Les flacons doivent être inspectés visuellement afin de détecter d'éventuels sédiments ou dommages avant utilisation. Utiliser uniquement les récipients contenant une solution homogène et sans sédiments.
MonoFer est exclusivement destiné à un usage unique. La solution non utilisée doit être éliminée conformément à la règlementation locale.

2024 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home