Grossesse, allaitement

Grossesse
Il n'existe que des données limitées sur l'utilisation de Monofer chez les femmes enceintes d'une seule étude conduite chez 100 femmes enceintes exposées au produit. Une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque est donc nécessaire avant toute utilisation pendant la grossesse
Premier trimestre
MonoFer est contre-indiqué pendant le premier trimestre de grossesse (voir «Contre-indications»).
Deuxième trimestre / Troisième trimestre
MonoFer ne doit être utilisé qu'en cas d'indication stricte au cours du deuxième et troisième trimestre. Le calcul de la quantité de fer nécessaire doit être effectué à partir du poids corporel de la femme avant le début de la grossesse, afin d'éviter un éventuel surdosage (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Il faut particulièrement prêter attention aux signes de réaction d'hypersensibilité lors d'une administration pendant la grossesse.
Une bradycardie fœtale peut survenir après l'administration de fer par voie parentérale. Elle est généralement transitoire et consécutive à une réaction d'hypersensibilité chez la mère. L'enfant à naître doit faire l'objet d'une surveillance attentive pendant l'administration aux femmes enceintes.
Allaitement
MonoFer passe en faible quantité dans le lait maternel. À la dose thérapeutique de MonoFer, aucun effet chez le nourrisson n'est attendu.
Fertilité
Aucune donnée n'est actuellement disponible sur les effets potentiels de MonoFer sur la fertilité humaine. Le traitement par MonoFer n'a pas affecté la fertilité dans les études menées chez l'animal.