Données précliniques

Les données précliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité (système nerveux central), de toxicité après administration unique ou répétée, de toxicité sur la reproduction, le développement embryonnaire/fœtal ainsi que le développement pré et postnatal, n’ont pas mis en évidence de risque particulier chez l’homme lors de l’administration par voie ophtalmique (collyre), intraveineuse et/ou sous-cutanée.