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Information professionnelle sur Emgality®:Eli Lilly (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
On dispose de données insuffisantes sur l'utilisation d'Emgality chez la femme enceinte. Des études de toxicité sur le développement menées chez des lapines et des rates gestantes n'ont pas révélé de signes d'atteinte foetale. On sait que l'immunoglobuline humaine (IgG) traverse la barrière placentaire; par conséquent, le galcanezumab peut être transmis de la mère au foetus en développement. Emgality ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
On ignore si Emgality est excrété dans le lait maternel. Comme de nombreux médicaments, notamment des anticorps, sont excrétés dans le lait maternel, un risque pour le nouveau-né/l'enfant en bas âge ne peut être exclu. Il faut par conséquent décider soit d'arrêter l'allaitement, soit de renoncer au traitement par Emgality, en tenant compte du bénéfice du traitement avec Emgality pour la mère et du bénéfice de l'allaitement pour le nourrisson.
Fertilité
On ne dispose pas de données sur l'effet d'Emgality sur la fertilité humaine. Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères sur la fertilité (voir «Données précliniques»).

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