Remarques particulières

Incompatibilités
Les études menées avec des flacons en verre, ainsi qu'avec différentes poches et tubulures de perfusion en chlorure de polyvinyle, polyéthylène et polypropylène (préremplis avec une solution de chlorure de sodium à 0.9% ou une solution de glucose à 5%) n'ont montré aucune incompatibilité avec Zoledronat Accord onco.
Pour éviter d'éventuelles incompatibilités, le concentré pour perfusion de Zoledronat Accord onco ne doit être dilué qu'avec une solution de chlorure de sodium à 0.9% ou avec une solution de glucose à 5%.
Zoledronat Accord onco ne doit pas être mélangé avec des solutions pour perfusion contenant du calcium ou d'autres cations bivalents (telles qu'une solution de Ringer lactate) et doit être administré en solution intraveineuse unique dans une voie séparée de tous les autres médicaments.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Stabilité de la solution diluée
La solution diluée n'est pas conservée. La stabilité chimique et physique de la solution diluée a été démontrée pendant 36 heures à 2-8 °C.
Pour des raisons de stabilité microbiologique, la solution prête à l'emploi doit être utilisée sans délai après dilution.
Remarques concernant le stockage
Conserver entre 15 et 30 °C.
Tenir le médicament hors de la portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Zoledronat Accord onco 4 mg/5 ml concentré pour perfusion est uniquement destiné à une administration intraveineuse. Les 5 ml contenus dans un flacon ou le volume de concentré pour perfusion prélevé conformément aux doses recommandées doivent être dilués dans 100 ml d'une solution pour perfusion exempte de calcium (solution de chlorure de sodium à 0.9% ou solution de glucose à 5%) (cf. «Posologie/Mode d'emploi»).
Indications pour la préparation de Zoledronat Accord onco à des doses plus faibles
Prélever le volume indiqué du concentré pour perfusion (4 mg/5 ml) afin d'obtenir les doses suivantes:
·4.4 ml pour une dose de 3.5 mg
·4.1 ml pour une dose de 3.3 mg
·3.8 ml pour une dose de 3.0 mg
Le volume de concentré prélevé doit être encore dilué avec 100 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0.9% ou de glucose à 5%. La dose devrait être administrée sous forme de perfusion intraveineuse unique dont la durée ne devrait pas être inférieure à 15 minutes.