Pharmacocinétique

Absorption
Après administration sous-cutanée quotidienne de follitropine delta, la concentration sérique maximale a été atteinte après environ 10 heures. La biodisponibilité absolue était d'environ 64%. Dans la plage des doses thérapeutiques, l’exposition à la follitropine delta a augmenté proportionnellement à la dose.
Après administration sous-cutanée quotidienne, l'état d'équilibre a été atteint dans les 6 à 7 jours, les concentrations sériques à l’état d’équilibre étant trois fois plus élevées par comparaison à celles suivant la première dose.
Les taux sériques de follitropine delta sont en rapport inverse au poids corporel.
Distribution
Le volume de distribution à l’état d’équilibre est de 9 l environ.
Métabolisme
La FSH recombinante est métabolisée de la même manière que la FSH endogène. Aucune étude spécifique sur la métabolisation de la follitropine delta n’a cependant été effectuée.
Élimination
Après administration intraveineuse, la clairance de la follitropine delta était de 0,3 l/h. La demi-vie d'élimination terminale était de 40 heures après administration sous-cutanée d’une dose unique, et de 28 heures après administration sous-cutanée répétée. La follitropine delta est probablement éliminée de la même manière que la FSH endogène. La fraction de follitropine delta excrétée dans l'urine sous forme inchangée a été estimée à 9%.