Données précliniques

Les données précliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicologie en administration répétée et de tolérance locale n'ont pas révélé de risque particulier pour l’homme. Rekovelle a un effet défavorable sur la fertilité et le développement embryonnaire précoce chez les rates lorsqu'elle est administrée à des doses ≥ 0,261 μg/kg/jour. Les effets doivent être attribués à l’action pharmacologique accrue de la follitropine.