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Information professionnelle sur Nutryelt Junior:Baxter AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilité
NUTRYELT JUNIOR ne doit pas être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments.
Ce médicament ne peut être dilué qu’aux solutions pour perfusion mentionnées sous Remarques concernant la manipulation (de chlorure de sodium à 0,9 % ou de glucose à 5 %).
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Stabilité après reconstitution
La stabilité chimique et physique de la solution pour perfusion prêt à l’emploi a été démontrée pendant 48 h à 25°C.
Toutefois du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement après dilution. Les autres conditions de stockage et/ou durées de conservation de la solution prête à l'emploi relèvent de la responsabilité de l'utilisateur.
Remarques concernant le stockage
Ne pas congeler. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Tenir hors de la portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Avant utilisation, vérifier que la solution à diluer pour perfusion est homogène, que l’ampoule n’est pas endommagée et exempte de particules.
NUTRYELT JUNIOR ne doit pas être administré tel quel sans dilution.
Les informations sur la compatibilité avec d’autres médicaments sont fournies sur demandes.
Avant la perfusion, NUTRYELT JUNIOR doit être dilué ou incorporé à un mélange en agitant doucement pendant la préparation dans des conditions d’asepsie rigoureuses.
NUTRYELT JUNIOR doit être dilué en tenant compte de l’osmolarité finale désirée.
Par exemple : 5 ou 10 ml de NUTRYELT JUNIOR peuvent être dilués dans au moins 50 ml de solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9 % ou dans au moins 50 ml de solution pour perfusion de glucose à 5 %.
10 ou 20 ml de NUTRYELT JUNIOR peuvent être dilués dans au moins 100 ml de solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9 % ou dans au moins 100 ml de solution pour perfusion de glucose à 5 %.
Pour ces dilutions, le pH se situe entre 3,5 et 4,5.
Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement avant l’administration à la recherche de particules ou de décolorations si la solution et le contenant le permettent.
N’utiliser le produit que si la solution est limpide.
A usage unique.
Ne pas conserver un contenant entamé et éliminer la solution non utilisée.
Vérifier la compatibilité avec les solutions administrées simultanément via le même cathéter.

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