Mises en garde et précautions

La décision d’administrer cette solution doit être prise après un examen attentif des paramètres cliniques et biologiques du patient.
Chez les patients pédiatriques, le besoin individuel en oligoéléments peut varier en fonction de facteurs tels que l’âge, le poids, la maladie sous-jacente et la durée de l’alimentation parentérale.
En cas de nutrition parentérale prolongée, les taux sanguins de manganèse doivent être suivis régulièrement. La perfusion de NUTRYELT JUNIOR doit être arrêtée lorsque la concentration en manganèse atteint la zone potentiellement toxique.
La survenue de symptômes neurologiques peut indiquer une toxicité due au manganèse.
NUTRYELT JUNIOR doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une hyperthyroïdie manifeste.
Les patients recevant une nutrition parentérale de moyenne ou longue durée présentent plus fréquemment une carence en cuivre, en zinc et en sélénium. Dans ces cas, il peut être nécessaire d'administrer des suppléments de cuivre, de zinc et/ou de sélénium.
Des évaluations cliniques et des analyses régulières de laboratoire peuvent être nécessaires pour surveiller les modifications de l’équilibre hydrique, des concentrations d’électrolytes et de l’équilibre acido-basique au cours d'une nutrition parentérale prolongée ou lorsque l’état du patient ou le rythme d’administration justifie de tels contrôles.
Ce médicament contient 11,6 µg de sodium et 3,1 µg de potassium par ampoule.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou une cholestase
NUTRYELT JUNIOR doit être administré avec prudence chez les patients chez lesquels l’élimination par voie biliaire est diminuée, étant donné qu’il peut en résulter une élimination biliaire réduite de manganèse, de cuivre et de zinc, conduisant à une accumulation de ces éléments et ainsi à un surdosage. Un surdosage en cuivre doit être envisagé en cas de nausées, de vomissements et de gastralgie. En cas de cholestase prononcée, il convient de surveiller les concentrations sanguines de cuivre et les paramètres hépatobiliaires.
La posologie doit être ajustée chez les patients présentant un trouble de la fonction hépatique ou une cholestase.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
NUTRYELT JUNIOR doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un trouble de la fonction rénale, car l’excrétion de certains oligoéléments (sélénium et zinc) peut être significativement réduite, ce qui peut conduire à une accumulation et ainsi à un surdosage.
La posologie doit être ajustée chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale.