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Information professionnelle sur Sulfate d'atropine 50 mg/100 mL AApot, solution injectable:Armeeapotheke
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Pharmacocinétique

Absorption
L'atropine est rapidement et complètement absorbée après une application i.m. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après env. 8 à 13 min lors de l'injection i.m.
Après l'application i.v., l'effet périphérique maximal est observé après 12 à 16 min et l'accroissement de la fréquence cardiaque atteint son maximum souvent après 2 à 4 min déjà.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques varie d'un individu à l'autre et est décrite entre 2 et 40%, le volume de distribution se monte à 2 à 4 L/kg.
L'atropine traverse la barrière hémato-encéphalique, la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. Les données concernant le passage de quantités mesurables d'atropine dans le lait maternel font l'objet de discussions controversées et ne sont pas suffisamment étayées.
Métabolisme/Élimination
Jusqu'à 50% de la dose d'atropine administrée sont éliminés sous forme inchangée par voie rénale. Une partie est métabolisée dans le foie et les métabolites, encore inconnus pour certains, sont pour la plupart aussi éliminés par voie rénale.
La demi-vie d'élimination est de 3 à 4 h chez les sujets en bonne santé.
Cinétique pour certains groupes de patients
Un allongement de la demi-vie d'élimination a été mesuré chez les enfants (augmentation du volume de distribution) et les personnes âgées (clairance diminuée).
L'atropine n'est pas dialysable.

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