Posologie/Mode d’emploi

Posologie
Le schéma posologique recommandé pour Quofenix est de 300 mg administrés toutes les 12 heures en perfusion intraveineuse de 60 minutes, sur une durée de 5 à 14 jours selon l'appréciation du médecin. Après 6 doses administrées par voie intraveineuse, il est possible de poursuivre le traitement par voie orale avec des comprimés Quofenix de 450 mg administrés toutes les 12 heures, selon l'appréciation du médecin. La durée totale du traitement est de 5 à 14 jours selon l'appréciation du médecin.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Aucun ajustement posologique de Quofenix n'est nécessaire (voir «Pharmacocinétique»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Poudre pour solution à diluer pour perfusion:
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (ClCr >30 ml/min). Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCr < 30 ml/min), la posologie doit être diminuée à 200 mg par voie intraveineuse toutes les 12 heures; ces patients peuvent également recevoir 450 mg de Quofenix par voie orale toutes les 12 heures, selon l'appréciation du médecin. Une accumulation d'éther de sulphobutyl β-cyclodextrine (SBECD), substance porteuse intraveineuse, peut survenir chez les patients souffrant d'insuffisance rénale modérée à sévère; le taux de créatinine sérique doit donc être étroitement surveillé chez ces patients et, en cas de hausse, une poursuite du traitement avec les comprimés Quofenix 450 mg administrés par voie orale toutes les 12 heures doit être envisagée. L'utilisation de Quofenix n'est pas recommandée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale terminale (IRT, ClCr < 15 ml/min).
Comprimés:
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère à sévère. L'utilisation de Quofenix n'est pas recommandée chez les patients souffrant d'insuffisance rénale terminale (IRT, ClCr < 15 ml/min).
Patients âgés
Aucun ajustement de la posologie n'est requis (voir «Pharmacocinétique»). Sous fluoroquinolones, les patients âgés présentent un risque accru de tendinopathies sévères, y compris de rupture de tendon. Par conséquent, ces patients devront être surveillés très attentivement pendant le traitement par Quofenix afin d'identifier toute tendinopathie.
Enfants et adolescents
L'utilisation de Quofenix est contre-indiquée chez les enfants et les adolescents.
Mode d'administration
Poudre pour solution à diluer pour perfusion:
Voie intraveineuse.
Pour les instructions concernant la reconstitution et la dilution du médicament avant administration, voir «Remarques particulières», «Remarques concernant la manipulation».
Comprimés:
Voie orale.
Les comprimés de Quofenix doivent être avalés et peuvent être pris avec ou sans nourriture.
Quofenix doit être pris avec une quantité suffisante de liquide.