Interactions

La prudence est conseillée lors de la première administration (ou de changement de posologie) d’un médicament systémique (indépendamment de la forme galénique) administré en même temps qui peut entraîner des interactions avec des agoniste α-adrénergiques ou influencer leur action, c’est-à-dire des agonistes ou des antagonistes des récepteurs adrénergiques (p. ex. isoprénaline, prazosine).
La prudence est conseillée chez les patients qui prennent des médicaments susceptibles d’influencer le métabolisme et l’absorption des amines (p. ex. la chlorpromazine, le méthylphénidate, la réserpine).
Maladies oculaires
Des réactions d’hypersensibilité oculaires retardées ont été rapportées avec brimonidine collyre (2 mg/ml). Certaines étaient associées à une augmentation de la pression intraoculaire.
Chez les patients ayant développé des réactions allergiques, le traitement avec Brimo-Vision doit être arrêté (voir « Effets indésirables »).
On ne dispose pas de données relatives à l’action de brimonidine collyre sur des formes particulières de glaucome (p. ex. le glaucome sans tension).
Maladies vasculaires
Brimo-Vision doit être administré avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance cérébrale ou coronarienne, du syndrome de Raynaud, d’hypotension orthostatique ou de thromboangéite oblitérante.
Troubles dépressifs
Brimo-Vision doit être administré avec prudence chez les patients souffrant de dépression.
Troubles de la fonction hépatique ou rénale
Le brimonidine collyre n’a pas été étudié chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou rénale et doit être utilisé avec prudence chez ces derniers.
Interactions
Bien qu’aucune étude spécifique d’interaction avec d’autres médicaments n’ait été réalisée avec brimonidine collyre, la possibilité d’un effet additif ou potentialisateur en association avec des médicaments ayant un effet dépresseur sur le système nerveux central (alcool, barbituriques, opiacés, sédatifs ou anesthésiques) doit être envisagée.
On ne dispose pas de données relatives à la fraction de catécholamines libres circulant suite à l’administration de brimonidine collyre. Pour plus d’informations, voir aussi sous « Mises en garde et précautions ».