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Information professionnelle sur Muxol® N 5 mg:VERFORA SA
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Pharmacocinétique

Absorption
L'importance et la vitesse de résorption du bisacodyl dépendent beaucoup de la forme galénique administrée.
Distribution/Métabolisme
La substance laxative, active localement, le bis-(p-hydroxyphényl)-pyridyl-2-méthane (BHPM), est formée par l'hydrolyse du bisacodyl dans l'intestin (principalement par les enzymes de la muqueuse intestinale). Elle peut être résorbée, est conjuguée et circule dans les voies sanguines sous forme inactive (généralement en tant que glucuronide) et est ensuite excrétée dans les urines et la bile.
Les dragées Muxol N 5 mg sont résistantes à l'encontre de l'acidité gastrique et des sucs de l'intestin grêle et permettent ainsi une libération de la prodrogue dans le côlon, où l'effet est souhaité. Par conséquent, cette formulation présente un délai d'action de 6–12 heures. Le délai d'action est déterminé par le temps nécessaire à la formation de la substance active.
Elimination
La majeure partie du BHPM est éliminé directement par les fèces. Dans différentes études, l'excrétion urinaire moyenne se situait entre 3% et 17% de la dose administrée. Ces métabolites, disponibles au niveau systémique dans le plasma et les urines, existent principalement sous la forme inactive de glucuronides. Il n'existe pas de relation entre l'effet laxatif du bisacodyl et la concentration urinaire et plasmatique des métabolites du glucuronide.

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