CompositionPrincipes actifs
Petite centaurée en poudre (Centaurium erythraea Rafin s.l., herba).
Racine de livèche en poudre (Levisticum officinale Koch, radix).
Feuilles de romarin en poudre (Rosmarinus officinalis L., folium).
Excipients
Noyau du comprimé:
Lactose monohydraté 90.00 mg, stéarate de magnésium, amidon de maïs, povidone K 25, dioxyde de silicium hautement dispersé.
Enrobage:
Sirop de glucose anhydre 2.17 mg, saccharose 120.86 mg, carbonate de calcium, huile vierge de ricin, oxyde de fer (III) (E172), amidon de maïs, dextrine (extraite de l'amidon de maïs), cire de lignite, povidone K 30, gomme laque, riboflavine (E101), talc, dioxyde de titane (E171).
Indications/Possibilités d’emploiCanephron est traditionnellement utilisé
·pour le traitement de soutien ainsi qu'en complément de mesures spécifiques en cas de symptômes légers (tels que sensation de brûlure à la miction, besoin urgent d'uriner et mictions fréquentes) dans le cadre d'infections non compliquées des voies urinaires basses chez la femme, à condition que la présence d'une éventuelle maladie grave ait pu être écartée par un médecin.
·pour rincer les voies urinaires afin de réduire l'accumulation de calculs rénaux.
Posologie/Mode d’emploiAdultes: 1 comprimé enrobé 3 fois par jour (matin, midi et soir).
Durée du traitement
Dans la notice d'emballage, il est conseillé au patient de consulter un médecin en cas d'aggravation des symptômes ou s'il n'y a aucune amélioration après environ 3 jours. Ce médicament ne doit pas être utilisé en automédication pendant plus de 2 semaines.
Mode d'administration
Les comprimés enrobés doivent être avalés entiers, sans les croquer, de préférence avec un peu de liquide (p.ex. un verre d'eau).
Veiller à un apport suffisant en liquides.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents
Ne pas utiliser Canephron chez les enfants âgés de moins de 12 ans. Chez les adolescents de 12-<18 ans, Canephron ne peut être utilisé que sur prescription médicale. La posologie est dans ce cas de 1 comprimé enrobé 3 fois par jour (matin, midi et soir).
Patients âgés
Une adaptation du dosage selon l'âge n'est pas nécessaire.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale
Canephron n'a pas fait l'objet d'une étude spécifique chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale. Aucune recommandation posologique concrète n'est donc possible.
Contre-indicationsHypersensibilité aux principes actifs, aux autres apiacées (ombellifères, p.ex. anis, fenouil), à l'anéthol (composant des huiles essentielles) ou à l'un des autres composants du médicament.
Ulcère gastro-duodénal.
Le recours à une thérapie d'irrigation est contre-indiqué en cas d'œdème dû à une insuffisance cardiaque ou rénale et/ou si une réduction de l'apport hydrique a été recommandée par le médecin.
Mises en garde et précautionsLa présence éventuelle de maladies urologiques graves (p.ex. une pyélonéphrite) et de maladies concomitantes significatives (p.ex. diabète sucré) doit préalablement être exclue par un médecin. Un médecin doit particulièrement être consulté avant le début du traitement en présence de fièvre, de douleurs dans le bas-ventre, de crampes ou d'hématurie afin d'exclure une éventuelle infection urinaire compliquée ou une autre maladie grave.
En cas de rétention urinaire aiguë ou si des troubles mictionnels ou l'un des symptômes susmentionnés surviennent ou s'aggravent pendant le traitement, un médecin doit être consulté immédiatement.
On ne dispose pas de données suffisantes sur l'utilisation de Canephron chez les enfants de moins de 12 ans. Ce médicament ne doit donc pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Les patients présentant une intolérance au fructose/galactose, un déficit en lactase, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
InteractionsAucune étude n'a été réalisée sur les interactions éventuelles avec Canephron. Jusqu'à ce jour, aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été rapportée.
Grossesse, allaitementGrossesse
Jusqu'à présent, les expériences avec exposition pendant la grossesse ne montrent aucun risque pour l'évolution de la grossesse ni aucune toxicité pour l'embryon ou le fœtus.
Les expérimentations animales n'ont révélé aucune preuve de toxicité pour la reproduction.
Si nécessaire, l'utilisation de Canephron pendant la grossesse peut donc être envisagée. Toutefois, ce médicament ne peut être utilisé chez les femmes enceintes que sur prescription médicale car les symptômes des voies urinaires dans cette population nécessitent une clarification médicale préalable.
Allaitement
On ne sait pas si les principes actifs de Canephron ou leurs métabolites passent dans le lait maternel. On ne peut dès lors pas exclure un risque éventuel pour le nourrisson allaité. Canephron ne doit donc pas être utilisé pendant la période d'allaitement.
Fertilité
Il n'existe aucune donnée concernant d'éventuels effets sur la fertilité chez l'être humain. Lors des expérimentations animales menées, aucun effet n'a pu être observé sur la fertilité des femelles ou des mâles.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesAucune étude correspondante n'a été effectuée.
Effets indésirablesLes effets indésirables observés dans le cadre d'études cliniques et/ou après commercialisation sous traitement par Canephron sont répertoriés ci-après par classes de systèmes d'organes et par fréquence de survenue. Les fréquences sont définies comme suit: fréquents (≥1/100 à < 1/10); fréquence indéterminée (provenant essentiellement des déclarations spontanées dans le cadre de la surveillance du marché, la fréquence exacte ne peut pas être estimée).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée: réactions d'hypersensibilité (p.ex. éruptions cutanées, urticaire, bronchospasme, angio-œdème).
Affections gastro-intestinales
Fréquents: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et autres symptômes gastro-intestinaux.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageAucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
Il n'existe aucun antidote spécifique. En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique.
Propriétés/EffetsCode ATC
G04BX
Mécanisme d'action
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'application indiqué se fonde exclusivement sur un usage traditionnel.
Efficacité clinique
L'utilisation de ce médicament se fonde exclusivement sur un usage traditionnel.
PharmacocinétiqueLa pharmacocinétique du médicament n'a pas été étudiée chez l'homme.
Données précliniquesLes données non-cliniques issues des études conventionnelles sur la pharmacologie de sécurité, la toxicité en cas d'administration unique ou répétée, la génotoxicité et la toxicité sur la reproduction et le développement n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.
Il n'existe aucune donnée concernant la carcinogénicité de Canephron.
Remarques particulièresIncompatibilités
Aucune incompatibilité connue.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver hors de portée des enfants.
Numéro d’autorisation67419 (Swissmedic).
PrésentationEmballage de 30 comprimés enrobés (D)
Titulaire de l’autorisationBiomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf, Suisse.
Mise à jour de l’informationFévrier 2020.
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