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Information professionnelle sur Xofluza®:Roche Pharma (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Comprimés
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Conserver dans l'emballage d'origine.
Conserver hors de portée des enfants.
Granulés pour suspension buvable
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.
Conserver le récipient fermé dans son carton pour le protéger de l'humidité.
Conserver hors de portée des enfants.
Suspension buvable après reconstitution des granulés
Xofluza doit être pris immédiatement après la préparation de la suspension buvable. La durée de conservation ne doit pas dépasser 2 heures. La température de conservation ne doit pas dépasser 30 °C. Voir «Remarques particulières, Remarques concernant la manipulation». Si la suspension n'est pas utilisée dans les 2 heures suivant sa préparation, il faut la jeter.
Remarques concernant la manipulation
Granulés pour suspension buvable
Xofluza ne doit pas entrer en contact avec la peau. Si Xofluza entre en contact avec la peau, la zone concernée doit être rincée à l'eau.
Reconstitution de Xofluza granulés pour suspension buvable (2 mg/ml)
Il est recommandé de faire reconstituer Xofluza granulés pour suspension buvable par le pharmacien. Si nécessaire, la personne qui doit être traitée ou la personne qui s'occupe de cette dernière peut également préparer la suspension buvable.
Si la suspension buvable n'est pas préparée par le professionnel de santé, celui-ci doit expliquer à la personne qui doit être traitée ou à la personne qui s'en occupe comment il convient de préparer la suspension.
1.Xofluza granulés doit être remis en suspension dans 20 ml d'eau potable.
2.Agiter la suspension avec précaution, afin que les granulés soient mis en suspension de manière homogène.
3.Pour l'administration orale, aspirer la suspension avec un distributeur en utilisant l'adaptateur pour flacon. Pour l'administration entérale, aspirer la suspension avec une seringue pour sonde en utilisant un adaptateur adapté permettant de l'insérer dans le flacon.
4.La suspension préparée doit être prise immédiatement. Si la suspension n'est pas utilisée dans les 2 heures qui suivent sa préparation, il faut la jeter (voir «Remarques particulières, Remarques particulières concernant le stockage, Granulés pour suspension buvable, Suspension buvable après reconstitution des granulés»).
L'information destinée aux patients doit être remise à la personne qui doit être traitée ou à la personne qui s'en occupe. Le professionnel de santé doit indiquer à la personne qui doit être traitée ou à la personne qui s'en occupe de lire les instructions d'utilisation importantes décrites dans l'information destinée aux patients.
Le professionnel de santé doit préciser le volume de suspension buvable (2 mg/ml) à prélever du flacon, calculé sur la base du poids corporel.
Incompatibilités
Aucune incompatibilité n'a été constatée entre Xofluza et les distributeurs recommandés ainsi que l'adaptateur pour flacon.
Élimination des médicaments non utilisés/périmés
Le rejet de médicaments dans l'environnement doit être réduit au minimum. Les médicaments ne doivent pas être éliminés avec les eaux usées. Éviter toute élimination avec des déchets ménagers.
Le médicament non utilisé et/ou les déchets doivent être éliminés conformément aux exigences nationales.

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