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Information professionnelle sur Mictonorm® 30 mg:Labatec Pharma SA
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Grossesse, allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'emploi chez la femme enceinte.
Les expérimentations animales ont révélé une toxicité de reproduction (données plus précises sous la rubrique « Données précliniques »).
Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse.
Allaitement
On ignore si la propivérine ou les métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Les données pharmacodynamiques/toxicologiques disponibles sur l'animal ont montré une excrétion de propivérine ou de ses métabolites dans le lait.
Un risque pour le nouveau-né ou le nourrisson ne peut être exclu.
Une décision doit être prise, soit interrompre l'allaitement soit interrompre le traitement de propivérine en tenant compte du bénéfice pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la femme qui allaite.
Fertilité
Il n'y a pas de données concernant les humains sur l'effet de la propivérine sur la fertilité.
Les études animals ne révèlent pas d'effets indésirables directs ou indirects sur la fertilité.

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