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Information professionnelle sur Liohem:Hemony Pharmaceutical Switzerland GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, Allaitement

Il n’existe pas de données cliniques suffisantes concernant l’emploi chez la femme enceinte.
Des effets toxiques sur la reproduction ont été observés lors d’expérimentations animales (cf. «Données précliniques»). La substance franchit la barrière placentaire. Liohem ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Fœtotoxicité
Des réactions de sevrage médicamenteux, y compris des convulsions postnatales, ont été rapportées chez des nouveau-nés exposés in utero à Liohem (cf. «Mises en garde et précautions»).
Allaitement
Seules de faibles quantités de baclofène passent dans le lait maternel. On manque de données précises sur d’éventuels effets sur l’enfant; par conséquent la substance ne doit pas être administrée pendant la période d’allaitement.
Fertilité
Il n’existe pas de données sur l’incidence du baclofène sur la fertilité chez l’être humain. Chez l’animal, le baclofène administré à des doses non-toxiques n’a affecté la fertilité ni chez la femelle, ni chez le mâle (cf. «Données précliniques»).

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