Composition

Principes actifs
Chlorméthine (sous forme d’hydrochlorure de chlorméthine).
Excipients
Ether de diéthylène glycol monoéthyl, propylène glycol (E1520) (175,7 mg/g), alcool isopropylique, glycerol, acide lactique, hydroxypropyl cellulose, chlorure de sodium, menthol racémique, edétate disodique, hydroxytoluène butylé (E321) (100 µg/g).

Indications/Possibilités d’emploi

LEDAGA est indiqué dans le traitement par voie topique des lymphomes T cutanés de type mycosis fongoïde (LTC-MF) chez les patients adultes.

Posologie/Mode d’emploi

Le traitement par LEDAGA doit être initié par un médecin expérimenté dans la pathologie.
Une fine couche de LEDAGA doit être appliquée une fois par jour sur les zones cutanées atteintes.
Le traitement par LEDAGA devra être arrêté en cas d’apparition d'ulcérations cutanées ou de vésicules, quelle que soit leur intensité, ou de dermatite modérément sévère à sévère (par exemple rougeur cutanée marquée avec œdème). Après amélioration, le traitement par LEDAGA pourra être repris à une fréquence d'application réduite à une fois tous les 3 jours. Si la reprise du traitement est bien tolérée pendant au moins une semaine, la fréquence pourra être augmentée à une application tous les deux jours pendant au moins une semaine puis , à une application par jour, si à nouveau bien tolérée.
Patients âgés
La dose recommandée chez les patients âgés (≥ 65 ans) est identique à celle des patients adultes plus jeunes.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de LEDAGA n'ont pas encore été établies chez les enfants âgés de 0 à 18 ans. Aucune donnée n'est disponible.
Mode d’administration
LEDAGA est un médicament à usage topique :
Les instructions suivantes doivent être suivies par les patients ou par l'aidant lors de l'application de LEDAGA :
•Les patients doivent se laver les mains à l'eau et au savon immédiatement après la manipulation ou l'application de LEDAGA. Les patients doivent appliquer LEDAGA sur les zones cutanées atteintes. En cas d'exposition à LEDAGA de zones cutanées non atteintes, les patients doivent laver la zone exposée au savon et à l’eau.
•L'aidant doit porter des gants jetables en nitrile pendant l'application de LEDAGA sur la peau des patients. L'aidant doit retirer les gants avec précautions (en les retournant pendant leur retrait pour éviter le contact avec LEDAGA) et se laver les mains soigneusement à l'eau et au savon après les avoir retirés. En cas d'exposition accidentelle cutanée à LEDAGA, l'aidant doit immédiatement et soigneusement laver les zones exposées à l'eau et au savon pendant au moins 15 minutes. Oter et laver les vêtements contaminés.
•L'extrémité du tube est fermée par un opercule de sécurité. Le bouchon doit être utilisé pour percer cet opercule. En cas d'absence ou d'altération de l'opercule de sécurité (percé ou descellé) le tube ne doit pas être utilisé et le pharmacien doit être contacté.
•LEDAGA doit être appliqué immédiatement après avoir été sorti du réfrigérateur ou dans les 30 minutes qui suivent. Le tube doit être remis au réfrigérateur immédiatement après chaque utilisation. Avec des mains propres, le tube doit être replacé dans son emballage d'origine et la boîte doit être placée dans le sachet en plastique transparent refermable fourni pour sa conservation dans le réfrigérateur.
•LEDAGA doit être appliqué sur une peau complètement sèche, au moins 4 heures avant, ou 30 minutes après une douche ou un bain. Le patient doit laisser sécher les zones traitées pendant 5 à 10 minutes après l'application avant de les recouvrir avec des vêtements. Les pansements occlusifs (étanches à l'air ou à l'eau) ne doivent pas être utilisés sur les zones cutanées où LEDAGA a été appliqué.
•Les produits émollients (hydratants) ou d'autres produits topiques peuvent être appliqués sur les zones traitées 2 heures avant ou 2 heures après l'application de LEDAGA.
•L'exposition au feu ou à des flammes ainsi que le fait de fumer doivent être évités jusqu'à ce que LEDAGA ait séché.

Contre-indications

Hypersensibilité à la chlorméthine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique «Composition, Excipients».

Mises en garde et précautions

Exposition des muqueuses ou des yeux
Le contact avec les muqueuses, en particulier celles des yeux, doit être évité. Le contact avec les muqueuses nasales ou buccales entraîne des douleurs, des rougeurs et des ulcérations pouvant être sévères. Le contact de la chlorméthine avec les yeux entraine des douleurs, des brûlures, une inflammation, une photophobie et une vision trouble. Une cécité et une lésion sévère irréversible de la partie antérieure de l'œil sont susceptibles de survenir.
Les patients doivent être avertis que si une exposition des muqueuses se produit :
• un rinçage doit être effectué immédiatement pendant au moins 15 minutes avec de grandes quantités d'eau (une solution de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%) pour injection ou une solution équilibrée d'irrigation ophtalmique peut aussi être utilisée en cas d'exposition de l'œil), et
• des soins médicaux doivent être prodigués immédiatement (y compris une consultation auprès d'un ophtalmologue en cas d'exposition oculaire).
Réactions cutanées locales
Les patients doivent être surveillés au cours du traitement pour l'apparition de réactions cutanées telle qu'une dermatite (par exemple, une rougeur, un gonflement, une inflammation), un prurit, des vésicules, des ulcérations et des infections cutanées. Le visage, les organes génitaux, l'anus ainsi que les plis sont exposés à un risque accru de réactions cutanées liées à l'application topique de la chlorméthine.
Pour les informations sur les modalités d'adaptation de la dose en cas de réactions cutanées, voir la rubrique Posologie/Mode d’administration.
Hypersensibilité
Des réactions d'hypersensibilité, incluant des cas isolés d'anaphylaxie, après l'application topique de chlorméthine, ont été rapportées dans la littérature (voir rubrique Contre-indications et Effet indésirables).
Cancer cutané
Les traitements topiques spécifiques du LTC-MF ont été associés à la survenue de cancers cutanés secondaires, bien qu'un lien de causalité spécifique avec la chlorméthine n'ait pas été établi. Les patients doivent être surveillés pour le développement de cancers cutanés pendant et après l'arrêt du traitement par la chlorméthine.
Exposition secondaire à LEDAGA
Le contact direct de LEDAGA avec la peau doit être évité chez les personnes autres que le patient lui-même. Les risques liés à une exposition secondaire peuvent inclure des réactions cutanées, des lésions des muqueuses et des cancers cutanés. Les instructions d'application recommandées doivent être suivies afin d'éviter toute exposition secondaire (voir rubrique Dosage/Mode d’administration).
Excipients
Le médicament contient du propylène glycol et l'hydroxytoluène butylé, qui peuvent provoquer une irritation cutanée (par exemple, une dermatite de contact). De plus, des cas d'irritation des yeux et des muqueuses ont été rapportés avec l'hydroxytoluène butylé.

Interactions

Aucune étude n’a été réalisée pour examiner les interactions.

Grossesse, Allaitement

Femmes en âge de procréer
L’utilisation de LEDAGA n'est pas recommandée chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de méthode de contraception.
Grossesse
Les données sur l'utilisation de la chlorméthine chez les femmes enceintes sont très limitées.
Les études chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction après une administration systémique (voir rubrique Données précliniques).
L’utilisation de LEDAGA est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si la chlorméthine passe dans le lait maternel.
Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu en raison de la possibilité pour l'enfant allaité d'une exposition topique ou systémique à la chlorméthine par contact avec la peau de sa mère.
Une décision doit être prise quant à l'interruption de l'allaitement ou du traitement par Ledaga, en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la mère qui allaite.
Fertilité
Dans les études conduites chez l'animal, des effets néfastes sur la fertilité masculine après une administration systémique de chlorméthine ont été documentés (voir rubrique Données précliniques). La pertinence de ces effets chez l'être humain recevant de la chlorméthine par voie topique n'est pas connue.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

LEDAGA n'a pas d'effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité
Dans une étude clinique randomisée contrôlée (n = 128 patients exposés à LEDAGA pendant une durée médiane de 52 semaines), les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans le groupe LEDAGA étaient des effets cutanés : des dermatites (dans 54,7% des cas, avec par exemple, une irritation cutanée, un érythème, une éruption cutanée, une urticaire, une sensation de brûlures cutanées, une douleur cutanée), un prurit (20,3%), des infections cutanées (11,7%), des ulcérations cutanées et des vésicules (6,3%) et une hyperpigmentation cutanée (5,5%). Des réactions d'hypersensibilité cutanée ont été rapportées chez 2,3% des patients traités.
Liste des effets indésirables
Les effets indésirables liés à LEDAGA ont été rapportés dans un essai clinique contrôlé versus un comparateur actif chez des patients atteints d'un LTC-MF et sont présentés ci-dessous. Les fréquences ont été définies en utilisant la convention suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) ; occasionnels (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rares (< 1/10 000) ; fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Pour chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de sévérité.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Très fréquents : Dermatite, infections cutanées, prurit
Fréquents : Ulcérations cutanées et vésicules, hyperpigmentation cutanée
Affections du système immunitaire
Fréquents : Hypersensibilité
Patients âgés
Au cours de l'étude clinique randomisée contrôlée, 31% (79/255) des patients étaient âgés de 65 ans ou plus. Le profil de tolérance observé chez ces patients âgés était similaire à celui qui a été observé dans la population globale de l'étude.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté après l'usage de LEDAGA par voie topique au cours du programme de développement clinique du produit ou après sa commercialisation.
En cas de surdosage, un lavage à l'eau de la zone exposée est indiqué.

Propriétés/Effets

Code ATC
L01AA05
Classe pharmacothérapeutique : agent anti-néoplasique, analogues de la moutarde azotée
Mécanisme d’action
La chlorméthine est un agent alkylant bifonctionnel qui inhibe les cellules à prolifération rapide.
Pharmacodynamique
Sans objet.
Efficacité clinique
L'efficacité et la sécurité de LEDAGA ont été évaluées dans une étude clinique, multicentrique, randomisée, en simple aveugle, contrôlée versus un comparateur actif, de non-infériorité (étude 201) portant sur 260 patients adultes atteints de LTC-MF au stade IA (141 patients), IB (115 patients) et IIA (4 patients) ayant reçu antérieurement au moins un traitement cutané local . Les traitements antérieurs considérés comprenaient les dermocorticoïdes , la photothérapie, le bexarotène topique et les dérivés de moutarde azotée par voie topique (chlormethine). Les patients n'étaient pas tenus d'être non-répondeurs ou intolérants aux traitements antérieurs. Les patients ont été stratifiés en fonction du stade de la maladie (IA vs IB et IIA), puis randomisés pour recevoir soit LEDAGA (équivalent à 0,02 % de chlorméthine HCl) soit le comparateur (0,02 % de chlorméthine HCl en pommade).
Le médicament à l'étude devait être appliqué par voie topique une fois par jour pendant 12 mois. En cas de réaction cutanée, les applications pouvaient être arrêtées ou poursuivies de manière limitée. La quantité médiane quotidienne de LEDAGA utilisée était de 1,8 g. La quantité individuelle maximale quotidienne utilisée dans l'étude était de 10,5 g de gel (c'est-à-dire 2,1 mg de chlorméthine HCl).
Le critère principal d'efficacité dans l'étude 201 était le taux de réponse selon le score CAILS (Composite Assessment of Index Lesion Severity). L'évaluation était effectuée par un observateur en aveugle. Une réponse était définie comme une amélioration d'au moins 50% du score CAILS par rapport à sa valeur à l'inclusion, confirmée lors d'une visite ultérieure au moins 4 semaines après. Une réponse complète était définie comme un score CAILS confirmé à 0. Une réponse partielle était définie comme une réduction d'au moins 50% du score CAILS par rapport à sa valeur à l'inclusion. La non-infériorité était considérée comme démontrée lorsque la limite inférieure de l'intervalle de confiance à 95% autour du rapport des taux de réponse (LEDAGA / comparateur actif) était supérieure ou égale à 0,75. Le score CAILS a été ajusté par le retrait du score de la pigmentation et par la simplification de l’échelle d’évaluation de la plaque.
Un critère secondaire important était l'évaluation des patients à l'aide d'un outil d'évaluation pondérée de gravité: le score SWAT (the Severity Weighted Assessment Tool) évaluant l'ensemble des lésions. Les critères de réponse étaient les mêmes que ceux définis pour le score CAILS.
L'efficacité a été évaluée dans la population ayant une "efficacité évaluable" (EE), qui comprenait les 185 patients traités pendant au moins 6 mois sans déviation majeure au protocole [Tableau 1], et dans la population dite "en Intention de Traiter" (ITT) comprenant l'ensemble des 260 patients randomisés.
Tableau 1 : taux de réponses confirmées avec le score CAILS et le score SWAT à 12 mois dans l'étude 201 (population d'efficacité évaluable)

CAILS = Composite Assessment of Index Lesion Severity ; IC = Intervalle de confiance ; RC = Réponse complète ;
RP = Réponse partielle ; SWAT = Severity Weighted Assessment Tool.
Le ratio du taux de réponse / IC à 95% dans la population en ITT était de 1,226 (IC à 95% de 0,974 à 1,552) pour le score CAILS et de 1,017 (IC à 95% de 0,783 à 1,321) pour le score SWAT. Ces ratios étaient donc cohérents avec ceux retrouvés dans la population d'EE pour les deux scores CAILS et SWAT.
La diminution des scores CAILS moyens a été observée dès 4 semaines et a continué avec la poursuite du traitement.
Dans la population EE, le pourcentage de patients ayant obtenu une réponse confirmée au score CAILS était similaire pour les stades pathologiques IA (79,6%) et IB - IIA (73,2%).
Les résultats pour les autres critères secondaires (taux de réponse en pourcentage en fonction de la surface corporelle atteinte, délai jusqu'à la première réponse confirmée au score CAILS, durée de la première réponse confirmée au score CAILS et délai jusqu'à la progression de la maladie) étaient cohérents avec ceux obtenus avec le score CAILS et le score SWAT.
Un petit nombre de sujets (6,3%, 8/128) traités par LEDAGA a utilisé des corticostéroïdes topiques. Par conséquent, la sécurité de l’utilisation concomitante de Ledaga avec des corticostéroïdes topiques n'a pas encore été établie.
Pédiatrie
L'Agence Européenne du Médicament a levé l'obligation de soumettre des résultats d'études avec LEDAGA dans toutes les classes d’âge dans la population pédiatrique pour le lymphome T cutané (voir rubrique Dosage/Mode d’administration pour les informations concernant l'usage pédiatrique).

Pharmacocinétique

Absorption
Aucune concentration mesurable de chlorméthine n'a été détectée dans le sang des patients qui ont reçu LEDAGA au cours de l'étude 201: ni à 1, 3 et 6 heures après la première application au Jour 1 ni à la première visite mensuelle.
De même, aucune concentration mesurable de chlorméthine ou de ses produits de dégradation ("half-mustard") n'a été détectée dans le sang des patients ayant reçu un gel à la chlorméthine à 0,04% dans l'étude clinique de suivi (étude 202) 1 heure après l'application au Jour 1 ou après 2, 4 ou 6 mois de traitement.
Distribution
Sans objet.
Métabolisme
Sans objet.
Élimination
Sans objet.

Données précliniques

La chlorméthine a présenté des propriétés génotoxiques sur des bactéries, des plantes et des cellules de mammifères. La chlorméthine s'est avérée cancérogène après des administrations sous-cutanées et intraveineuses au cours des études de carcinogénicité menées chez le rat et la souris.
L'application de chlorméthine sur la peau de souris à la dose de 15 mg/kg pendant une période allant jusqu'à 33 semaines au maximum a entraîné l'apparition de tumeurs cutanées (carcinomes épidermoïdes et papillomes cutanés). Aucune tumeur systémique n'a été signalée après l'administration topique de chlorméthine.
L'administration intraveineuse de chlorméthine à une dose de ≥ 0,25 mg/kg une fois toutes les 2 semaines pour 24 semaines a altéré la fertilité masculine chez le rat. Aucune étude chez l'animal visant à évaluer les effets de la chlorméthine sur la fertilité féminine n'a été rapportée dans la littérature.
La chlorméthine injectée en dose unique de 1-2,5 mg/kg a entrainé des malformations fœtales chez les souris et les rats. Les résultats d'autres études menées avec la chlorméthine injectée en dose unique chez les animaux ont inclus une létalité embryonnaire et un retard de croissance.

Remarques particulières

Incompatibilités
Non pertinent.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Remarques particulières concernant la conservation
Tube congelé, avant ouverture du tube: A conserver au congélateur (entre -15 °C et -25 °C).
Tube après décongélation
La conservation du tube avant l’ouverture doit aussi avoir lieu au réfrigérateur chez le patient (+2 °C à +8 °C). Éliminer 60 jours après la décongélation.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques particulières concernant le stockage
LEDAGA doit être retiré du réfrigérateur juste avant l'application et replacé au réfrigérateur immédiatement après chaque utilisation dans sa boîte et à l’intérieur du sachet en plastique transparent refermable sécurisé pour les enfants.
Après décongélation :
À conserver et à transporter réfrigéré (entre +2 °C et +8 °C). Ne pas recongeler.
La date de péremption actualisée après la décongélation doit être notée sur la boite sur le champ prévu à cet effet.
Éliminer 60 jours après la décongélation.
Remarques concernant la manipulation
LEDAGA est un médicament cytotoxique.
Les aidants doivent porter des gants en nitrile lors de la manipulation de LEDAGA. Les patients et les aidants doivent se laver les mains après avoir manipulé LEDAGA.
LEDAGA est un produit à base d'alcool et est inflammable. Il est recommandé de suivre les instructions d'application (voir rubrique Dosage/Mode d’administration).
Tout produit LEDAGA réfrigéré non utilisé après 60 jours doit être éliminé avec le sachet en plastique.
Tout médicament non utilisé et tous les déchets, y compris le sachet en plastique et les gants en nitrile utilisés pour l'application, doivent être éliminés conformément à la réglementation en vigueur.

Numéro d’autorisation

67615 (Swissmedic).

Présentation

LEDAGA est fourni dans un tube en aluminium blanc avec un vernis intérieur, un opercule de protection en aluminium et un bouchon à vis blanc en polypropylène. Chaque tube contient 60 g de gel (A).

Titulaire de l’autorisation

Recordati AG, 6340 Baar.

Mise à jour de l’information

Médicament de comparaison étranger : février 2021
Sans ajout d’informations pertinentes pour la sécurité par Swissmedic : septembre 2021