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Information professionnelle sur Ledaga:Recordati AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Pharmacocinétique

Absorption
Aucune concentration mesurable de chlorméthine n'a été détectée dans le sang des patients qui ont reçu LEDAGA au cours de l'étude 201: ni à 1, 3 et 6 heures après la première application au Jour 1 ni à la première visite mensuelle.
De même, aucune concentration mesurable de chlorméthine ou de ses produits de dégradation ("half-mustard") n'a été détectée dans le sang des patients ayant reçu un gel à la chlorméthine à 0,04% dans l'étude clinique de suivi (étude 202) 1 heure après l'application au Jour 1 ou après 2, 4 ou 6 mois de traitement.
Distribution
Sans objet.
Métabolisme
Sans objet.
Élimination
Sans objet.

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