Mises en garde et précautions

Riamet Dispersible et Riamet Baby n'ont pas été évalués en prophylaxie antipaludique et ne sont donc pas indiqués dans ce cas.
Riamet Dispersible et Riamet Baby n'ont pas été évalués dans le traitement du neuropaludisme ou dans le traitement d'autres manifestations sévères du paludisme sévère, y compris l'œdème pulmonaire et l'insuffisance rénale.
Paludisme sévère: outre le manque d'expérience clinique, la pharmacocinétique de Riamet Dispersible et Riamet Baby contredit leur utilisation dans cette indication (la biodisponibilité de l'artéméther et en particulier celle de la luméfantrine est aléatoire lors d'une parasitémie élevée ainsi que lors d'une absence ou d'une insuffisance de prise de nourriture).
Riamet Dispersible et Riamet Baby n'ont pas fait l'objet d'études et ne sont pas indiqués pour le traitement du paludisme causé par P. vivax, P. malariae ou P. ovale, bien que quelques patients aient présenté une infection de base mixte à P. falciparum et P. vivax dans les études cliniques. Riamet Dispersible et Riamet Baby sont actifs sur les formes sanguines de P. vivax, mais il n'est pas actif sur ses hypnozoïtes (= forme/stade dormant(e) dans les hépatocytes).
Riamet Dispersible ne doit pas être utilisé au cours du 1er trimestre de la grossesse si d'autres médicaments antipaludiques adaptés et efficaces sont disponibles (cf. «Grossesse, Allaitement»).
Comme d'autres médicaments antipaludiques (p.ex. halofantrine, quinine, quinidine), Riamet Dispersible et Riamet Baby peuvent induire un allongement de l'intervalle QTc (cf. «Pharmacologie clinique» et «Allongement du QT/QTc»).
Il n'existe aucune donnée expérimentale sur l'efficacité et la sécurité de Riamet Dispersible et Riamet Baby chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévère. C'est pourquoi aucune recommandation ne peut être donnée pour ces groupes de patients (cf. «Contre-indications»).
Les patients qui conservent sous traitement une aversion pour la nourriture doivent être étroitement surveillés, le risque de récurrence de la maladie pouvant être augmenté.
Si l'état d'un patient s'aggrave pendant la prise de Riamet Dispersible ou Riamet Baby, un autre traitement antipaludique doit immédiatement être instauré. Dans de tels cas, des surveillances de l'électrocardiogramme sont recommandées et des mesures doivent être prises pour corriger d'éventuels troubles électrolytiques.
Après le traitement d'infections mixtes comportant le P. vivax, un traitement ultérieur doit être mis en œuvre afin d'éradiquer les formes exoérythrocytaires du P. vivax.
Aucune information n'est disponible concernant l'effet de Riamet sur la fertilité humaine. En revanche, une réduction de la fertilité est survenue chez l'animal (cf. «Données précliniques»).
Prudence lors d'un traitement médicamenteux associé
Avec d'autres antipaludiques: en raison des données limitées concernant la sécurité et l'efficacité, Riamet Dispersible et Riamet Baby ne doivent pas être administrés en même temps que d'autres médicaments antipaludiques, à moins qu'il n'existe aucune alternative thérapeutique. La demi-vie d'élimination prolongée de la luméfantrine doit être prise en compte lorsque des patients traités préalablement par Riamet Dispersible ou Riamet Baby reçoivent de la quinine. Que Riamet Dispersible ou Riamet Baby soit administré avant ou après un traitement par la quinine, une surveillance étroite de l'ECG s'impose en raison des allongements supplémentaires de l'intervalle QTc qui sont susceptibles de survenir et ont même été démontrés chez les volontaires sains.
Patients préalablement traités avec d'autres médicaments antipaludiques: lorsque Riamet Dispersible ou Riamet Baby est administré à la suite d'un traitement par méfloquine, il est particulièrement important que la prise de la dose soit accompagnée de l'ingestion de nourriture et il faut s'en assurer, car les taux de luméfantrine pourraient être insuffisants dans le cas contraire.
Chez les patients préalablement traités par l'halofantrine, l'administration de Riamet Dispersible ou Riamet Baby doit débuter au plus tôt un mois après la dernière prise d'halofantrine (cf. «Interactions/Interactions avec des médicaments antipaludiques»).
Avec d'autres médicaments: Riamet Dispersible ou Riamet Baby ne doit pas être utilisé avec des médicaments métabolisés par le CYP2D6 (cf. «Contre-indications»). La prudence est recommandée lors de l'utilisation de Riamet Dispersible et Riamet Baby en association avec des substrats, des inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A4, l'effet thérapeutique de certains médicaments pouvant être modifié (cf. «Interactions» et «Pharmacocinétique»).
Avec des contraceptifs hormonaux
Riamet Dispersible peut diminuer l'efficacité des contraceptifs hormonaux. Il convient donc de recommander aux patientes utilisant des contraceptifs hormonaux oraux, transdermiques ou d'autres contraceptifs hormonaux systémiques d'utiliser en plus une méthode contraceptive non hormonale (cf. «Interactions» et «Grossesse, Allaitement»).
En cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une augmentation cliniquement significative de l'exposition à l'artéméther et à la luméfantrine et/ou à leurs métabolites ne peut pas être exclue. La prudence est donc de rigueur lors de l'administration à des patients présentant une insuffisance hépatique sévère (cf. «Pharmacologie clinique»).
Excipients d'intérêt particulier
L'arôme présent dans Riamet Dispersible et Riamet Baby contient du benzoate d'éthyle. Une augmentation de la teneur en bilirubine du sang après déplacement de l'albumine peut renforcer un ictère du nouveau-né et entrainer un ictère nucléaire (accumulation de bilirubine non conjuguée dans le tissu cérébral).
Riamet Dispersible et Riamet Baby contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, ils sont donc pratiquement «sans sodium».