Posologie/Mode d’emploi

Le traitement ne doit être instauré que par des spécialistes expérimentés dans la prise en charge de la maladie de Wilson.
Posologie usuelle
La dose initiale doit généralement correspondre à la dose la plus faible dans la plage recommandée; elle doit ensuite être adaptée en fonction de la réponse clinique du patient (voir la rubrique «Mises en garde et précautions»).
La dose recommandée est de 450 mg à 975 mg (3 à 6½ comprimés pelliculés) par jour, fractionnée en 2 à 4 prises.
Les doses recommandées de Cuprior sont exprimées en mg de trientine base (et non en mg du sel de tétrahydrochlorure de trientine).
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Les données chez les patients présentant une insuffisance hépatique sont limitées. Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique, la dose recommandée est la même que chez l’adulte (voir la rubrique «Mises en garde et précautions»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Les données chez les patients présentant une insuffisance rénale sont limitées. Chez les patients atteints d’insuffisance rénale, la dose recommandée est la même que chez l’adulte. (Voir la rubrique «Mises en garde et précautions»).
Patients âgés
Il n’y a pas suffisamment d’informations cliniques disponibles sur Cuprior pour déterminer s’il existe des différences de réponse entre les sujets âgés et les patients plus jeunes. De manière générale, il convient de choisir la dose avec prudence en démarrant par la dose la plus basse de la plage posologique recommandée chez l’adulte afin de prendre en compte la fréquence supérieure de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, ainsi que les maladies concomitantes ou d’autres traitements médicamenteux.
Enfants et adolescents
La dose initiale chez les enfants et les adolescents est plus faible que chez les adultes et dépend de l’âge et du poids corporel.
Enfants âgés de 5 ans et plus
La dose est généralement de 225 mg à 600 mg par jour (1½ à 4 comprimés pelliculés) fractionnée en 2 à 4 prises.
Enfants âgés de moins de 5 ans
La sécurité et l’efficacité de la trientine chez les enfants âgés de moins de 5 ans n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible.
La forme pharmaceutique n’est pas adaptée à l’administration chez les enfants de moins de 5 ans.
Patients présentant principalement des symptômes hépatiques
Chez les patients présentant principalement des symptômes hépatiques, la dose recommandée est la même que chez l’adulte. Il est conseillé, toutefois, que ces patients fassent l’objet d’un suivi toutes les deux à trois semaines après le début du traitement par Cuprior.
Patients présentant principalement des symptômes neurologiques
Les recommandations de dose sont les mêmes que chez l’adulte. Toutefois, toute augmentation de la dose doit être effectuée lentement et avec précaution, et être adaptée à la réponse clinique du patient, comme l’aggravation des tremblements, car certains patients peuvent présenter une détérioration neurologique au début du traitement (voir la rubrique «Mises en garde et précautions»). Il est également conseillé que les patients présentant des symptômes neurologiques fassent l’objet d’un suivi toutes les deux à trois semaines après le début du traitement par Cuprior et jusqu’à ce que la dose cible soit atteinte.
Mode d’administration
Par voie orale.
Les comprimés pelliculés doivent être avalés avec de l’eau. Les comprimés pelliculés sécables peuvent être divisés en deux moitiés égales, si nécessaire, pour obtenir une dose plus précise ou faciliter l’administration.
Il est important de prendre Cuprior à jeun, au moins une heure avant ou deux heures après les repas et à intervalle d’au moins une heure avec d’autres médicaments, des aliments ou du lait (voir la rubrique «Interactions»).