Mises en garde et précautions

Une absorption percutanée accrue du minoxidil est possible chez les patients atteints d'une dermatose du cuir chevelu (voir «Contre-indications»).
Bien qu'aucun effet systémique n'ait été observé à ce jour lors de l'utilisation de minoxidil, cela ne peut être exclue.
Les patients doivent être informés des éventuels effets secondaires.
Les patients présentant des maladies cardiovasculaires, une hypotension ou des troubles du rythme cardiaque connus doivent consulter un médecin avant l'application topique de minoxidil. Chez ces personnes, le rapport bénéfice-risque du traitement doit être évalué. La surveillance doit commencer au début du traitement, puis avoir lieu à intervalles réguliers. Les patients doivent notamment avoir été informés des éventuels effets secondaires (tachycardie, rétention hydrosodée, prise de poids ou autres effets systémiques) afin d'arrêter immédiatement le traitement dès que l'un des symptômes apparaît.
Pour les autres patients présentant un effet systémique ou des réactions dermatologiques sévères: l'utilisateur doit arrêter d'utiliser ce médicament et consulter un médecin en cas de suspicion d'une hypotension, de douleurs thoraciques, de rythme cardiaque rapide, d'évanouissement ou d'étourdissements, de prise de poids subite inexpliquée, d'œdème des mains ou des pieds, ou de rougeur ou d'irritation persistante du cuir chevelu.
Si les symptômes de chute de cheveux persistent ou s'aggravent après 6 semaines de traitement par le minoxidil, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, les patients doivent arrêter le traitement et demander un avis médical.
En raison du risque de pousse anormale des cheveux (hypertrichose) au-delà du site d'application, ce médicament n'est pas recommandé chez les femmes.
Le minoxidil n'est pas indiqué en l'absence d'antécédents familiaux d'alopécie, en cas de chute de cheveux subite et/ou en plaques, de chute de cheveux due à une grossesse ou de chute de cheveux d'origine inconnue.
Précautions d'emploi
Le minoxidil ne doit être appliqué que sur un cuir chevelu normal et sain. Il ne doit pas être appliqué si le cuir chevelu présente des rougeurs, est enflammé, infecté, irrité ou douloureux. Ne pas appliquer en même temps que d'autres traitements.
Un traitement continu est nécessaire pour favoriser et maintenir la repousse des cheveux. Une augmentation temporaire de la chute de cheveux peut se produire pendant les 2 à 6 premières semaines de traitement. Si la chute de cheveux persiste au-delà de 6 semaines, le patient doit arrêter d'utiliser le minoxidil et consulter son médecin (voir «Posologie/Mode d'emploi»).
Au contact de l'œil, le médicament peut provoquer des brûlures et des irritations (contenant de l'éthanol). En cas de contact accidentel avec des zones sensibles (œil, plaies et muqueuses), les zones atteinte doit être lavée abondamment avec une grande quantité d'eau courante froide.
La brume pulvérisée ne doit pas être inhalée.
L'ingestion accidentelle est susceptible d'entraîner des effets secondaires cardiaques sévères (voir «Surdosage»). Ce médicament doit donc être conservé hors de portée des enfants.
Certains patients ont constaté une modification de la couleur et/ou de la nature de leurs cheveux.
Toute exposition aux rayons du soleil doit être évitée lors de l'utilisation du produit.
1 ml d'Alopexy 5%, solution pour application cutanée contient 240 mg de propylèneglycol (E 1520) et 520 mg d'éthanol à 96% (v/v). Le propylèneglycol peut provoquer des irritations cutanées localement limitées (par exemple dermatite de contact). L'éthanol peut provoquer une sensation de brûlure sur la peau lésée.