Propriétés/Effets

Code ATC
S01AD03
Mécanisme d'action
L'aciclovir est une substance pharmacologiquement inactive, qui devient un agent antiviral après avoir pénétré dans une cellule infectée par le virus de l'herpès simplex (HSV) ou le virus varicelle-zona (VZV). L'activation de l'aciclovir est catalysée par la thymidine kinase du HSV ou du VZV, une enzyme indispensable à la réplication virale. Pour simplifier, on peut dire que le virus synthétise son propre agent antiviral. Concrètement, le mécanisme d'action intègre les étapes suivantes:
1.L'aciclovir pénètre dans les cellules infectées par l'herpès.
2.La thymidine kinase virale présente dans ces cellules phosphoryle l'aciclovir en aciclovir monophosphate.
3.Les enzymes cellulaires convertissent l'aciclovir monophosphate en aciclovir triphosphate, son propre agent antiviral.
4.L'affinité de l'aciclovir triphosphate pour l'ADN polymérase virale est 10 à 30 fois plus élevée que son affinité pour l'ADN polymérase cellulaire. L'aciclovir inhibe ainsi sélectivement l'activité de l'enzyme virale.
5.L'ADN polymérase virale incorpore également l'aciclovir dans l'ADN du virus, ce qui met fin à la chaîne lors de la synthèse de l'ADN.
Chacune de ces étapes mises bout à bout permet une réduction très efficace de la réplication virale.
Pharmacodynamique
Aucune donnée.
Efficacité clinique
Aucune donnée.