Surdosage

Nous ne disposons que d'une faible expérience d'un surdosage d'Inrebic. Au cours des études cliniques menées sur Inrebic auprès de patients atteints de myélofibrose, la posologie a été augmentée à 600 mg par jour et il y a même eu un surdosage accidentel à 800 mg. À des doses supérieures à 400 mg, des troubles gastro-intestinaux, de la fatigue et des vertiges, ainsi qu'une anémie et une thrombopénie ont tendance à survenir plus fréquemment. Dans les données d'étude clinique agrégées, des encéphalopathies, notamment des encéphalopathies de Wernicke, ont été associées à des doses de 500 mg.
En cas de surdosage, aucune autre dose d'Inrebic ne doit être administrée ; la personne doit faire l'objet d'une surveillance clinique et des mesures de soutien doivent être prises en fonction de l'indication clinique.