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Information professionnelle sur Vaborem® 1 g/1 g poudre pour solution à diluer pour perfusion:A. Menarini GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Il n'existe pas de données concernant un surdosage de Vaborem.
L'expérience limitée avec le méropénème en monothérapie depuis sa commercialisation indique que les effets indésirables qui surviennent à la suite d'un surdosage concordent avec le profil d'effets indésirables décrit sous «Effets indésirables». Ils sont généralement d'intensité légère et disparaissent à l'arrêt du traitement ou lors d'une diminution de la dose.
En cas de surdosage, le traitement par Vaborem doit être arrêté et un traitement symptomatique doit être instauré. Chez les sujets ayant une fonction rénale normale, l'élimination par voie rénale sera rapide.
Le méropénème et le vaborbactam peuvent être éliminés par hémodialyse. Chez les patients de l'étude atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) et ayant reçu 1 g de méropénème et 1 g de vaborbactam, au total 38% du méropénème et 53% du vaborbactam étaient retrouvés en moyenne dans le dialysat après la dialyse.

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