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Information professionnelle sur TUKYSA®:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Un patient a pris 600 mg de TUKYSA deux fois par jour pendant 14 jours, au cours de chaque cycle de 21 jours, sur une période 14 cycles.
Signes et symptômes
Les événements décrits comme étant liés à TUKYSA ont inclus des nausées et une stomatite de grade 1. Aucun changement significatif des valeurs biologiques n'a été rapporté.
Traitement
Il n'existe pas d'antidote spécifique, et le bénéfice d'une hémodialyse pour traiter un surdosage de TUKYSA n'est pas connu. En cas de surdosage, le traitement par TUKYSA doit être interrompu, et des mesures de soutien générales doivent être prises.

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